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奧賽康今日大宗交易成交580萬股，成交額7638.59萬元，占當日總成交額的20.26%，成交價13.17元，較市場收盤價14.94元折價11.85%。

1月17日，信達生物制藥集團與奧賽康藥業聯合宣布，第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧壹新?（利厄替尼片）的新藥上市申請（NDA）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者治療。

奧賽康(002755.SZ)公告稱，公司股東中億偉業計劃減持公司股份不超過1392.24萬股，公司股東股東蘇洋投資計劃減持公司股份不超過1392.24萬股。

2024年10月31日，奧賽康(002755.SZ)發布2024年第三季報。截至2024年10月30日，共有20個機構投資者披露持有奧賽康A股股份，合計持股量達7.67億股，占奧賽康總股本的82.68%。

奧賽康業績能否實現持續增長得看后續上市產品的銷量。

創新藥板塊震蕩反彈，奧賽康漲停，香雪制藥、首藥控股、藥石科技、成都先導等跟漲。消息面上，日前舉行的中國發展高層論壇2024年年會大健康產業專題研討會，行業重磅專家表示，中國的生物醫藥產業發展已經有了一個很好的基礎，鼓勵創新藥發展的生態環境正在形成。

全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局下發的注射用德拉沙星上市許可申請《受理通知書》。德拉沙星（delafloxacin）是新一代廣譜氟喹諾酮抗菌素，用于急性細菌性皮膚及皮膚結構感染（ABSSSI）和社區獲得性細菌性肺炎（CABP）。

艾沙康唑已提交上市申請，有望于2024年獲批上市。德拉沙星在臨床III期進展中。

2024年1月31日奧賽康接受機構調研，證券事務代表：王燕燕參與接待，并回答了調研機構提出的問題。

公司全資子公司南京海潤醫藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局下發的右蘭索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺、枸櫞酸托瑞米芬三款原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》。右蘭索拉唑為蘭索拉唑的R-異構體，屬于質子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞酸生成部位的H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌，是蘭索拉唑的主要活性成分。艾曲泊帕乙醇胺是一種非肽類小分子口服TPO受體激動劑，是首個治療ITP的口服藥物，給藥更加方便，患者依從性高。枸櫞酸托瑞米芬是一種非類固醇三苯乙烯衍生物，可與雌激素受體結合從而阻止癌細胞的增殖，選擇雌激素受體調節劑等內分泌治療藥物已成為乳腺癌治療的重要手段。

公司子公司AskGene?Limited自主開發的生物創新藥ASKB589用于一線晚期胃癌治療的注冊性臨床III期研究已完成中國首例患者給藥。ASKB589注射液是Ask Gene自主研發的、擁有國際自主知識產權的ADCC增強型第二代抗CLDN18.2人源化單克隆抗體。

公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的枸櫞酸托瑞米芬片《藥品注冊證書》。托瑞米芬是一種新型的通過抗雌激素作用治療乳腺癌的藥物，可有效調節患者機體內源性雌激素水平，明顯降低患者乳腺增生疼痛，提高患者生活質量，與傳統藥物相比有較大優勢。

公司的全資子公司奧賽康藥業于近日收國家藥監局下發的哌柏西利膠囊《藥品補充申請批準通知書》，同意公司哌柏西利膠囊在已有125mg規格基礎上增加75mg規格、100mg規格，并核發新的藥品批準文號。哌柏西利（Palbociclib）是一種細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，適用于雌激素受體（HR）陽性和人表皮生長因子受體（HER2）陰性的絕經后晚期乳腺癌的治療。

口服補鐵產品麥芽酚鐵膠囊，用于治療成人的鐵缺乏癥狀，目前正在開展國內臨床III期。該產品在海外已獲FDA和歐盟批準上市，臨床實驗證實麥芽酚鐵膠囊是一種不良反應發生率低，生物利用度高且不易發生鐵過載、耐受性良好的治療成人鐵缺乏癥的口服藥物，是一種替代靜脈鐵劑療法的可信賴藥物，且對于現有口服鐵制劑不耐受或治療效果不佳的患者，麥芽酚鐵膠囊也是理想的替代藥物。

同意開展ASKC202片與ASK120067片聯合用于晚期實體瘤的臨床試驗。

公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司申報的ASKC202片與ASK120067片聯合用藥臨床試驗，于近日收到國家藥品監督管理局簽發的臨床試驗批準通知書。ASKC202片與ASK120067片聯合用藥將開展一項評價ASKC202片在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床試驗。

公司的全資子公司于近日收國家藥監局下發的替莫唑胺膠囊《藥品注冊證書》。替莫唑胺是一種咪唑并四嗪類烷化劑，主要適應癥為新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為維持治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤（GBM）或間變性星形細胞瘤。

公司的子公司AskGene Limited自主開發的生物創新藥ASKB589注射液，于近日獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準在中國開展III期關鍵性臨床試驗。本次獲批開展的研究是一項評價ASKB589注射液（靶向CLDN18.2單克隆抗體）或安慰劑聯合CAPOX（奧沙利鉑和卡培他濱）及PD-1抑制劑一線治療CLDN18.2陽性的不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌（G/GEJ）患者的有效性和安全性的III期臨床研究。同時靶向CLDN18.2和PD-1,可以通過提高先天免疫和適應性免疫能力,為治療一線治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃癌或GEJ腺癌患者提供最新的治療方案。

針對投資者提出的ASK120067片審評是否出現異常的提問，奧賽康在互動平臺表示，公司120067片的評審工作在正常進行中。

奧賽康子公司AskGene開發的新藥ASKG915成功完成首例患者治療，將填補抗腫瘤免疫療法市場空白。