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軒竹生物此前曾嘗試在科創板上市，但失敗。

上半年集團取得總收益約為9.50億元，同比下降約10%；公司擁有人應占虧損約為3340萬元，上年同期虧損4960萬元，同比大幅收窄32.7%。上半年，來自醫美產品的收益約為3.23億元，同比上升約66.4%。來自仿制藥的收益約為5.97億元，同比下降約29.4%。另外，來自創新藥及其他藥品的收益約為2960萬元，同比上升了約85%。

集團旗下非全資附屬公司惠升生物開發的司美格魯肽注射液用于超重或肥胖的臨床試驗申請（IND申請）已獲國家藥品監督管理局批準，這是該產品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制適應癥后，獲得臨床試驗批準的第二個適應癥。該產品同時也是惠升生物首個獲得臨床試驗批準的減重藥物。

集團近日與韓國CellontechCo.,Ltd.就使用膠原蛋白的關節腔內注射劑產品CartiZol達成獨家代理協議，獲得該產品在中國大陸的獨家代理權。該產品能夠有效減輕關節腫脹疼痛的癥狀，幫助修復受損關節，抑制炎癥發生。

2年累虧近6億元。

集團旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發的羥苯磺酸鈣膠囊已獲國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊證書，可視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。羥苯磺酸鈣膠囊為國家醫保乙類藥物。該產品本次獲批適應癥為：用于微血管病的治療，如糖尿病性微血管病變-視網膜病及腎小球硬化癥，微血管損傷等。

集團附屬公司弘和制藥有限公司研發的替格瑞洛分散片（規格：90mg）獲得國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件，可視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。弘和制藥研發的該產品為國產首家獲批上市。替格瑞洛是一種新型抗血栓形成藥，具有強效抗血小板聚預防血栓形成的作用。目前已被國內外指南推薦為心血管疾病患者進行血栓預防的抗血小板藥物。替格瑞洛分散片屬于國家醫保乙類產品。

集團旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司（簡稱“軒竹生物”）與麗珠醫藥全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠雙方就軒竹生物自主研發的高選擇性磷酸二酯酶5（“PDE5”）抑制劑復達那非（產品代號：XZP-5849）達成獨家授權許可合作。根據授權許可協議，麗珠醫藥將獲得復達那非（XZP-5849）產品原料藥和制劑在大中華地區及非規范性市場地區的獨家開發、生產及商業化權益，軒竹生物將保留復達那非在歐洲、美國、加拿大、日本、韓國、澳大利亞及巴西地區的開發、生產及商業化的權益。軒竹生物將獲得預付款，并有權獲得里程碑付款及產品上市后的分級特許銷售分成。

本想靠分拆子公司上市而緩解資金壓力的四環醫藥，還能押注什么？

由集團獨家代理并由韓國的維奧有限公司(VIOL.Co.,Ltd.)（韓國維奧）生產的雙波射頻治療儀SylfirmX于2024年3月19日正式獲得中國國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證。Sylfirm X為全球首個美國食品藥品管理局(FDA)和國家藥監局雙獲批的雙波射頻治療儀，通過發射高頻電流來促使皮膚組織凝固，可有效減輕皮膚皺紋、治療萎縮性痤瘡疤痕。

集團旗下非全資附屬公司惠升生物研發的SGLT-2抑制劑、國家1類創新藥脯氨酸加格列凈片（商品名：惠優靜?，加格列凈）獲國家藥監局上市批準，用于治療2型糖尿病。這是國內第二個獲批上市的自主研發的SGLT-2抑制劑創新藥。

集團旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發的門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液及門冬胰島素50注射液已獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療糖尿病。作為惠升生物首個獲批上市的胰島素產品，此次獲批上市是惠升生物從研發階段正式邁入到糖尿病及并發癥領域全產品商業化發展階段的里程碑。門冬胰島素是第三代速效胰島素類似物，其注射液皮下注射后10~20分鐘內起效，可以更好控制餐后血糖，降低低血糖發生風險，注射時間更靈活可臨餐注射，還可用于胰島泵以及靜脈注射。

港股醫藥股集體拉升，其中四環醫藥漲約7%，現報0.65港元/股。日前，公司旗下非全資附屬惠升生物研發的德谷胰島素利拉魯肽注射液用于治療2型糖尿病的臨床試驗(IND)申請，獲國家藥監局批準。該藥品是全球首個獲批上市的由基礎胰島素類似物和GLP-1類似物組成的複方制劑，用于治療2型糖尿病。據悉，公司目前已經成功推出多款創新藥物，廣泛涵蓋了腫瘤、糖尿病、神經系統疾病、心血管疾病等多個治療領域。有分析認為，回到資本市場表現來看，以四環醫藥為代表的創新藥企也正在迎來估值重估時刻。

集團旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司研發的德谷胰島素利拉魯肽注射液用于治療2型糖尿病的臨床試驗(IND)申請獲國家藥品監督管理局批準。德谷胰島素利拉魯肽注射液，是全球首個獲批上市的由基礎胰島素類似物和GLP-1類似物組成的複方制劑，融合了德谷胰島素與利拉魯肽的雙組分優勢，顯著降血糖的基礎上疊加減重效果，用于治療2型糖尿病。

集團旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司自主研發的1類創新藥吡羅西尼片（Birociclib，XZP-3287，CDK4/6（細胞周期依賴性激酶4和6）抑制劑）（簡稱吡羅西尼）的新藥上市申請（NDA），獲得中國國家藥品監督管理局受理。具體為：吡羅西尼聯合氟維司群治療既往內分泌治療后進展的激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌。吡羅西尼是軒竹生物首個申報上市的抗腫瘤創新藥。

上半年收益約為10.56億元，同比下降27.9%，主要是受到中國內地醫藥行業政策變化的影響。上半年毛利約為7.48億元，同比下降25.5%。上半年公司擁有人應占虧損約為4960萬元，上年同期應占溢利約4040萬元。每股基本虧損為0.53分。上半年醫美業務收益及分部經營溢利分別為約1.94億元及約6290萬元，同比分別增長96.8%及51.2%。上半年仿制藥業務收益及分部經營溢利分別為約8.46億元及約3.57億元，同比分別下降31.4%及47.8%。

預期2023年上半年，集團錄得總收入不低于10億元，較2022年同期相比下降不超過30%，主要是因為仿制藥板塊受到集采降價以及部分產品新納入重點監控目錄帶來的銷量下滑的影響。 該期間內，集團持續經營業務的除稅前虧損預期不超過4000萬元，2022年同期本集團持續經營業務的除稅前利潤為5600萬元，相比下降不超過9600萬元。

集團附屬公司吉林振澳制藥有限公司研發的用于治療休克綜合征藥物鹽酸多巴胺注射液（規格：2.5ml：50mg；5ml：100mg）獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸多巴胺是一種正性肌力藥，通過激動腎上腺素受體及增加去甲腎上腺素釋放，導致心率和心臟收縮力增加，及周圍血管收縮壓和舒張壓升高。

集團旗下非全資附屬公司軒竹生物自主研發的1類新藥吡羅西尼單藥或聯合醋酸阿比特龍和潑尼松治療轉移性前列腺癌的II期臨床試驗申請已獲國家藥監局批準。

港股醫藥股持續走強，四環醫藥漲超5%，上海醫藥漲超4%，麗珠醫藥漲超3%。