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截至2025年4月8日 13:01，諾禾致源上漲7.37%，益方生物上漲5.87%，奕瑞科技上漲5.66%，微芯生物、百濟神州等個股跟漲，科創(chuàng)醫(yī)藥指數(shù)ETF(588700)上漲2.63%。

即使本項案涉專利最終被認定無效，西達本胺產(chǎn)品仍然有其他專利進行保護，不影響公司繼續(xù)生產(chǎn)、銷售和使用西達本胺產(chǎn)品。

公司擬向特定對象發(fā)行股票，募集資金總額不超過9.6億元（含本數(shù)），扣除相關(guān)發(fā)行費用后的凈額將用于投資創(chuàng)新藥研發(fā)項目及補充流動資金。本次發(fā)行對象為不超過35名（含35名）特定投資者，發(fā)行數(shù)量不超過1.22億股（含本數(shù)）。

2024年10月31日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月30日，共有17個機構(gòu)投資者披露持有微芯生物A股股份，合計持股量達1.48億股，占微芯生物總股本的36.33%。

2024年8月16日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為3.02億元，同比較去年同期上漲25.06%，歸母凈利潤為-4100.64萬元。

近日，公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，同意批準成都微芯申報的西格列他鈉片增加適應(yīng)癥，新增適應(yīng)癥為“與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用：在單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制”。

公司產(chǎn)品西達本胺片近日被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心擬納入突破性治療品種公示名單，公示期為2024年5月31日至2024年6月7日。西達本胺在中國已獲批外周T細胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細胞淋巴瘤三個適應(yīng)癥。

微芯生物公告，近日收到國家藥監(jiān)局藥審中心簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗的《受理通知書》，西達本胺聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療≥2 線標準治療失敗的晚期微衛(wèi)星穩(wěn)定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結(jié)直腸癌的隨機、開放性、對照、多中心、Ⅲ期臨床試驗獲得國家藥監(jiān)局藥審中心受理。西達本胺在中國已獲批外周T細胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細胞淋巴瘤三個適應(yīng)癥、在日本已獲批成人白血病和外周T細胞淋巴瘤兩個適應(yīng)癥、在中國臺灣已獲批乳腺癌適應(yīng)癥。

微芯生物04月29日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.31億元，同比增長22.60%，凈虧損1830萬元，虧損同比減少43.64%。

微芯生物03月30日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.24億元，同比下降1.18%，實現(xiàn)歸母凈利潤8884萬元，同比增長超4.08倍。

公司擬使用自有或自籌資金以集中競價交易方式回購部分公司已發(fā)行的A股股份，回購資金總額不低于800萬元(含)，不超過1500萬元(含)；回購價格不超過28.47元/股。在本次回購價格不超過28.47元/股的條件下，按照本次回購金額上限1500萬元測算，回購數(shù)量約為52.69萬股，約占公司總股本的0.13%；按照本次回購下限800萬元測算，回購數(shù)量約為28.1萬股，約占公司總股本的0.07%。

微芯生物今日大宗交易成交521.99萬股，成交額7353.4萬元，占當日總成交額的47.02%，成交均價14.09元，較市場收盤價折價6.5%，其中最高成交價14.5元，最低成交價14.02元。

公司實控人、董事長、總經(jīng)理XIANPING LU（魯先平）博士提議800萬元-1500萬元回購公司股份，回購股份將在未來適宜時機將回購股份用于股權(quán)激勵、注銷、可轉(zhuǎn)換公司債券轉(zhuǎn)股或法律法規(guī)允許的其他用途。

預(yù)計2023年年度歸母凈利潤為6961.69萬元至1.04億元，比上年同期增加5213.21萬元到8694.06萬元，同比增加298%到497%。報告期內(nèi)，公司未再對微芯新域?qū)嵤┛刂坪螅⑿拘掠虿辉偌{入公司合并報表范圍，剩余股份按公允價值計算確認的投資收益屬于非經(jīng)常性損益，致公司凈利潤對比上年同期預(yù)計增加5213.21萬元到8694.06萬元。

微芯生物今日大宗交易成交207.3萬股，成交額4394.76萬元，占當日總成交額的65.77%，成交價21.2元，較市場收盤價折價1.07%。

公司產(chǎn)品西達本胺片（愛譜沙?）談判續(xù)約成功，被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（簡稱“《國家醫(yī)保目錄》”）。該藥功能主治限既往至少接受過一次全身化療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。

公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司近日收到四川省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品GMP現(xiàn)場檢查結(jié)果通知書》，西格列他鈉的新增生產(chǎn)線二號生產(chǎn)線通過了藥品GMP符合性檢查。

公司計劃在今年四季度完成西格列他鈉新產(chǎn)線的認證，增加產(chǎn)能。

今年8月，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期臨床試驗完成入組，給藥后觀察期為18周，臨床數(shù)據(jù)讀出的時間，快的話是明年一季度左右，這還是要看實際的進展。今年9月，西奧羅尼單藥用于治療小細胞肺癌的III期臨床試驗研究完成入組，預(yù)計臨床數(shù)據(jù)讀出時間為明年上半年，以實際進展為準。