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細胞免疫治療概念股走高，中源協和漲停，冠昊生物漲超10%，南華生物、開能健康、陽普醫療等跟漲。

2024年10月30日，中源協和(600645.SH)發布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有7個機構投資者披露持有中源協和A股股份，合計持股量達1.34億股，占中源協和總股本的28.64%。

專家看好細胞免疫行業發展。

全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于VUM02注射液用于治療系統性硬化癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。VUM02注射液是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，由健康新生兒臍帶組織制備的人臍帶源間充質干細胞新藥。截至2024年7月31日，公司對該項目的累計研發投入為262.33萬元。

中源協和04月26日公告，2024年前一季度公司實現營業收入3.98億元，同比增長5.36%，歸母凈利潤為4015萬元，同比增長7.43%。

全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司自主研發用于治療特發性肺纖維化的VUM02注射液臨床試驗首例受試者于3月13日完成入組給藥。VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療特發性肺纖維化。

公司擬回購1億元-2億元公司股份，回購價不超22元/股。本次回購的部分股份擬用于實施股權激勵，部分股份將按照相關要求在規定期限內予以出售。

中源協和(600645.SH)擬在12個月內，以1億元至2億元的金額回購公司股份，回購價格不超過人民幣22元/股。

公司于12月27日接到實際控制人龔虹嘉通知，龔虹嘉控制的自有資金通過滬港通方式買入公司股票已實施完畢，其控制的自有資金通過滬港通方式累計持有公司股份1199.9809萬股，占公司股份的2.56%。本次權益變動完成后，龔虹嘉以控制的自有資金通過滬港通方式持有公司股份1199.9809萬股（香港中央結算有限公司是其股票名義持有人），公司實際控制人龔虹嘉、陳春梅合計擁有公司表決權的股份數量變為119,492,481股，占公司總股份的25.54%。

公司于2023年12月21日接實際控制人龔虹嘉通知，其于2023年12月9日至12月21日期間以控制的自有資金通過滬港通方式持有公司股份520.3萬股，占公司股份的1.11%。截至目前龔虹嘉控制的自有資金通過滬港通方式累計持有公司股份1001萬股，占公司股份的2.14%。龔虹嘉、陳春梅合計擁有公司表決權的股份數量變為117,508,773股，占公司總股份的25.11%。

截至2023年9月30日UBS AG認股權證產品持有公司股份11,985,529股，占公司股比2.56%，其中UBS AG向龔虹嘉發行的認股權證數目為11,520,000份（每1份認股權證對應1份中源協和股份）。該認股權證產品的發行人及管理人為UBSAG，其系直接持有中源協和股票的股東，享有所持股份的表決權、收益權等權利。 近日公司實際控制人龔虹嘉收到通知，該認股權證產品將于2023年12月27日到期，UBS AG作為產品管理人將清算其持有的全部權益類資產，將全部所得分配給所有持有人。據此情況，龔虹嘉擬以自有資金通過二級市場（滬港通）等方式買入公司股票不少于11,985,529股，確保實際控制人所持有的股份權益及間接享有的公司權益不因UBSAG認股權證產品清算而實際減少。

公司擬向控股子公司上海中源濟生細胞科技有限公司增資2000萬元，認繳目標公司新增注冊資本2000萬元，增資完成后公司持股比例變為64.29%，公司及子公司濟生投資公司合計持股比例變為75%。

全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于VUM02注射液用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病的藥物臨床試驗批準通知書。VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增、凍存后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。截至公告日，公司對激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病項目的累計研發投入為609.86萬元。

近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于VUM02注射液治療臨床分型為重型/危重型新型冠狀病毒感染的《藥物臨床試驗批準通知書》。VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療臨床分型為重型/危重型的新型冠狀病毒感染患者。截至本公告日，全球尚未有用于治療新型冠狀病毒感染的同類細胞藥物上市，研發進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段。

公司收到北京市第二中級人民法院于2023年9月26日作出的《民事判決書》（（2023）京02民終12693號）。北京市第二中級人民法院作出終審判決如下：內蒙古協同創新股權投資基金股份有限公司的上訴請求不能成立，應予駁回；一審判決認定事實清楚，適用法律正確，應予維持。依照《中華人民共和國民事訴訟法》第一百七十七條第一款第一項規定，判決如下：駁回上訴，維持原判。本判決為終審判決。

上半年營業收入為7.98億元，同比增長3.81%；實現歸母凈利潤8267.47萬元，同比增長27.52%；基本每股收益0.18元。公告稱，各項營業指標增長的主要原因是報告期公司細胞檢測制備及存儲業務收入同比增加，上海傲源公司檢測試劑業務收入同比增加導致利潤增加。

公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司產品VUM02注射液用于治療特發性肺纖維化（IPF）獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）授予的孤兒藥資格認定。

近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業產品VUM02注射液用于治療特發性肺纖維化（IPF）獲得美國食品藥品監督管理局授予的孤兒藥資格認定。

全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司于當日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心簽發的關于VUM02注射液新增適應癥臨床試驗申請《受理通知書》。VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增、凍存后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液冷凍制劑，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司對該項目的累計研發投入為457.66萬元。