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華東醫藥4月1日公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到國家藥品監督管理局的《受理通知書》，其申報的司美格魯肽注射液上市許可申請已獲受理。該藥物是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，主要用于控制2型糖尿病患者的血糖及肥胖或超重患者的體重管理。司美格魯肽注射液的原研企業為諾和諾德，已在全球多個市場上市。該藥物的研發直接投入總金額約為1.96億元。

3月10日，華東醫藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《受理通知書》，中美華東申報的索米妥昔單抗注射液（愛拉赫?/ELAHERE?）由附條件批準轉為常規批準的補充申請獲得受理。索米妥昔單抗為中美華東與ImmunoGen, Inc.（目前已被AbbVie收購）合作開發的針對葉酸受體α（FRα，一種在卵巢癌中高表達的細胞表面蛋白）靶點的ADC創新藥。

華東醫藥3月5日晚間公告，公司全資子公司Viora Ltd.于2025年3月5日收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，其申報的三類醫療器械光學射頻治療儀V30注冊申請獲得受理。V30是Viora開發的醫美多功能操作平臺，可搭載多種治療手柄，提供面部及身體的全面解決方案。公司后續將繼續積極推進這款產品在中國的注冊工作。

華東醫藥3月3日公告稱，公司全資子公司中美華東收到NMPA核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，用于射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產品研發進程中的重要進展，將進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。

在吲哚布芬片這一大品種上，華東醫藥一邊要應對眾多競品分食市場，一邊也要面對對可能到來的國家集采，或由此發起專利戰。

2月25日，華東醫藥股份有限公司宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準，適應癥為用于阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治療。

2月20日，華東醫藥宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司于2025年2月19日收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《醫療器械注冊證》，其代理申報的創新產品三類醫療器械經皮腎小球濾過率測量設備注冊申請獲得上市批準。

2月18日，華東醫藥宣布，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司研發的創新多肽類人GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體和GIP受體（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）的雙靶點長效激動劑HDM1005注射液在中國Ia及Ib期臨床試驗中取得了積極結果。研究結果顯示，與安慰劑相比，單次和多次給藥后可觀察到口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）中0~2h葡萄糖藥物血藥濃度下的曲線下面積（AUC）顯著降低，且呈劑量依賴性。在Ia期中，體重下降呈劑量依賴性，在D8時5mg組體重最大平均下降為3.92kg（5.36%）。在Ib期中，經過4周治療，0.5-4.0mg組在D29時的體重平均下降幅度為4.79-7.76kg（6.12%-10.29%），并且在停止治療后4周體重下降仍可維持。

針對公司司美格魯肽的研發及商業化進展，1月2日，華東醫藥表示，公司的司美格魯肽注射液是與重慶派金合作開發的產品，目前糖尿病適應癥已遞交pre-BLA申請，并計劃于今年一季度遞交BLA申請，體重管理適應癥已完成三期臨床首例入組。而九源基因申報的司美格魯肽注射液為其自主研發的產品，目前公司與九源基因就該產品未有商業化合作意向。（證券時報）

2024年12月31日，公司獨家經銷產品注射用重組A型肉毒毒素（研發代碼：YY001）用于改善中度至重度眉間紋的上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理。

12月30日，華東醫藥宣布，其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司與施能康醫藥科技（蘇州）有限公司達成戰略合作，雙方將共同開發靶向血管緊張素原（Angiotensinogen，AGT）的小核酸（siRNA）候選藥物SNK-2726，用于治療高血壓。華東醫藥獲得該藥物在大中華區的開發、注冊、生產和商業化的獨家選擇權。

近期，國內藥企在GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）領域進展消息不斷。仿制藥方面，12月24日，翰宇藥業宣布，公司利拉魯肽注射液正式登陸美國市場。創新藥方面，12月18日，翰森制藥宣布，公司授予默沙東口服GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權。此外，華東醫藥、甘李藥業、恒瑞醫藥、通化東寶等多家上市公司亦于12月披露GLP-1領域研發進展。業內人士表示，在火熱的GLP-1賽道，海外巨頭業績持續超預期，國內研發進展加速，長效化、多靶點和口服藥物研發是目前GLP-1賽道主要研發方向。從GLP-1產業鏈看，產業鏈中游和上游有望直接受益于全球多肽藥物需求增長，下游的制劑廠商將分享最大的產業鏈價值。創新藥方面，GLP-1市場仍處在藍海階段，療效和上市進度是關鍵。（中國證券報）

公司全資子公司中美華東收到美國食品藥品監督管理局通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗。該品用于射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治療。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，GLP-1類產品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用，是相對成熟和安全的靶點。

天眼查App顯示，12月10日，華東醫藥（嘉興）有限公司成立，法定代表人為朱勵，注冊資本6000萬人民幣，經營范圍含藥品批發、藥品零售、中藥飲片代煎服務、第三類醫療器械經營、藥品互聯網信息服務、藥品進出口、第三類醫療設備租賃、醫療器械互聯網信息服務等。股東信息顯示，該公司由華東醫藥（000963）全資持股。

12月2日，華東醫藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《受理通知書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液用于兒童斑塊狀銀屑病的補充申請獲得受理。

11月28日，共有18只個股獲券商買入評級，其中7只個股公布了目標價格。按最高目標價計算，衛信康、華東醫藥、德業股份目標漲幅排名居前，漲幅分別達54.44%、39.97%、36.68%。

全球首款卵巢癌ADC藥。

28家公司發布股票回購相關公告。其中，4家公司首次披露股票回購預案，2家公司回購方案獲股東大會通過，15家公司披露股票回購實施進展，7家公司回購方案已實施完畢。從首次披露回購預案來看，當日共2家公司股票回購預案金額超千萬。上海誼眾、華盛鋰電、華東醫藥回購預案金額最高，分別擬回購不超6000萬元、5000萬元、441.12萬元。從股東大會通過回購預案來看，當日共2家公司回購預案超千萬。恒生電子、仁信新材回購金額最高，分別擬回購不超1.2億元、7000萬元。從回購實施進展來看，健康元、極米科技、韶能股份回購金額最高，分別回購2.16億元、1.09億元、1849.62萬元。

全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展I期臨床試驗。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，具有降糖、減重及治療代謝相關脂肪性肝炎的作用。