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再鼎醫藥3月28日早間發布2024年度業績公告，2024年產品收入凈額增加1.309億美元（或49%）至3.976億美元，主要受衛偉迦?自2023年9月上市及于2024年1月被納入國家醫保目錄以來銷售額增加，同時亦得益於則樂?及紐再樂?的銷售額增加所推動。研發開支減少3140萬美元（或12%）至2.345億美元，主要是受現有研究項目進展的影響，部分被許可費用增加所抵銷。銷售、一般及行政開支增加1710萬美元（或6%）至2.987億美元，主要由于衛偉迦上市及紐再樂銷售增加導致的一般銷售費用增加所致，部分被其他產品銷售費用減少和一般及行政開支降低所抵銷。虧損凈額減少7750萬美元（或23%）至2.571億美元。

3月13日，再鼎醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理維替索妥尤單抗用于治療系統性治療期間或之后病情進展的復發或轉移性宮頸癌患者的生物制品許可申請（BLA）。據了解，維替索妥尤單抗是目前唯一一款針對宮頸癌的抗體藥物偶聯物（ADC）療法。

3月3日，再鼎醫藥宣布，中國臺灣地區藥品審評機構已批準repotrectinib（注：臺灣地區注冊商品名：歐格樂?，中國大陸注冊商品名：奧凱樂?）的新藥上市申請，用于治療：ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人患者，NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人患者。

1月23日，再鼎醫藥宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤兒藥資格認定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同類首創潛力的DLL3 ADC，用于治療小細胞肺癌（SCLC）。ZL-1310將有資格獲得某些開發激勵措施，包括免除處方藥用戶付費法案（PDUFA）的注冊申請費，獲得相應臨床研究的稅收抵免，以及在產品獲批后有望被授予在美國市場的七年獨占期。

11月21日，輝瑞和再鼎醫藥宣布，雙方就新型抗菌藥物鼎優樂（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）達成在中國內地的戰略合作，由輝瑞旗下公司獨家負責該產品在中國內地的相關商業化運營。新型抗菌藥物鼎優樂是目前唯一專門為治療碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動桿菌（CRAB）而開發的抗菌藥物。該產品于2023年、2024年分別在美國和中國內地獲批。

公司啟動有關規模為2億美元的公司美國存托股份（各代表公司十股普通股，每股面值0.000006美元）包銷的建議后續發售。所有美國存托股份將由公司公開發售。公司預期會授予包銷商30日選擇權，以公開發售價減去包銷折扣和傭金，額外購買最多15%的公開發售中出售的美國存托股份。公司擬將發售的所得款項凈額用于一般企業用途。

2024年國家醫保談判開啟第三天進程。上午8點稍過，醫保工作人員開始出場點名，今天上午進場的企業包括南京圣和藥業、百時美施貴寶、再鼎醫藥、迪哲醫藥，以及神威藥業等企業，意味著部分中成藥在上午走上談判桌。（科創板日報記者 鄭炳巽）

港股生物醫藥股走強，再鼎醫藥漲超12%，藥明合聯漲超7%，康諾亞、諾誠健華漲超6%，藥明生物漲超3%，藥明康德、君實生物漲超2%。

10月16日，再鼎醫藥合作伙伴Novocure（納斯達克股票代碼：NVCR）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Optune Lua?與PD-1/PD-L1抑制劑或多西他賽同時使用，用于治療轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）的成人患者，這些患者在接受含鉑的治療方案期間或之后出現了疾病進展。

上半年總收入1.877億美元，同比增長43%；其中產品凈收入為1.873億美元，較上年同期增加42%，主要是由于衛偉迦自2023年9月上市及2024年1月被納入國家醫保目錄以來銷售額增加，以及則樂、紐再樂及擎樂銷售額增加所致。上半年虧損凈額1.337億美元，上年同期虧損凈額1.7億美元，主要由于收入增長快于凈營運開支，以及匯兌虧損減少。

8月12日，再鼎醫藥宣布，KarXT（Xanomeline-Trospium）用于精神分裂癥的UNITE-1研究，已完成所有中國內地患者的入組。再鼎醫藥有望于2024年到2025年上半年獲得研究的關鍵數據并在中國內地提交KarXT用于精神分裂癥的新藥上市申請。

港股醫藥股多數走弱，再鼎醫藥跌超13%，歌禮制藥-B跌5%，加科思-B跌超3%，泰格醫藥、三葉草生物跌近2%。

港股再鼎醫藥盤中拉升，現漲超7%。

截至2024年8月7日 10:37，港股醫藥ETF(159718)上漲1.34%，最新價報0.53元，盤中成交額已達927.09萬元。跟蹤指數中證港股通醫藥衛生綜合指數(930965)上漲0.60%，成分股再鼎醫藥上漲8.16%。

第二季度產品收入凈額為1.001億美元，同比增長45%；按固定匯率計算同比增長47%。第二季度虧損凈額為8,030萬美元，每股普通股虧損0.08美元，2023年同期虧損凈額為1.209億美元，每股普通股虧損0.13美元。

5月22日，再鼎醫藥宣布，首位患者已在一項全球2期臨床研究（NCT06380907）中給藥，該研究旨在評估公司內部開發的IL-17抑制劑ZL-1102治療慢性斑塊狀銀屑病（CPP）的療效和安全性。ZL-1102的2期全球臨床研究是一項針對輕中度CPP患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量范圍研究。在這項5臂試驗中，約250名患者將接受為期16周的局部治療。再鼎醫藥提示，截至發稿日期，ZL-1102尚未在國內獲批用于治療慢性斑塊狀銀屑病。

奧凱樂?（瑞普替尼）已獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療?ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。奧凱樂（瑞普替尼）是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制劑。公司與Turning?Point?Therapeutics,?Inc.（百時美施貴寶的一家獨資子公司）達成了獨家許可協議，在中國大陸（內地）、香港、澳門和臺灣地區開發和商業化瑞普替尼。

截至2024年5月9日 10:39，港股通創新藥ETF(159570)上漲3.56%，最新價報0.9元，盤中成交額已達2740萬元，換手率13.77%，市場交投活躍。

恒生生物科技ETF(513280)上漲3.02%，最新價報0.65元，盤中成交額已達1554.58萬元，換手率8.2%。