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集團于2024年財政年度將錄得收入約66.20億元至66.50億元，相比于2023年財政年度之收入約66.08億元增幅約0.2%至0.6%。集團于2024年財政年度將錄得的經調整歸屬于公司權益股東的利潤約10.03億元至10.33億元，相比于2023年財政年度之經調整歸屬于公司權益股東的利潤約7.19億元增幅約39.5%至43.7%。有關預期經調整歸屬于公司權益股東的利潤大幅增長主要歸因于創新藥收入占比提升帶來毛利潤的上升。

1月17日，先聲藥業和廣州費米子科技有限責任公司共同宣布，雙方已就一款靶向SSTR4的臨床階段鎮痛候選創新藥FZ002-037達成合作。FZ002-037項目是由費米子科技開發的高選擇性口服小分子SSTR4激動劑，臨床前研究顯示，該靶點主要作用于外周鎮痛，無中樞副作用和成癮性等問題。根據協議，先聲藥業將獲得大中華地區開發和商業化FZ002-037的獨家權利。費米子科技將獲得首付款及里程碑付款，以及基于未來銷售額的分層特許權使用費。

1月13日，艾伯維與先聲藥業集團有限公司子公司先聲再明宣布，雙方就在研候選藥物SIM0500達成許可選擇協議。SIM0500目前正在中美兩國開展針對復發或難治性多發性骨髓瘤（MM）的臨床1期研究。

12月9日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下的抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，其自主研發的Polθ抑制劑SIM0508用于晚期實體瘤的臨床研究已于近日在復旦大學附屬腫瘤醫院實現全球首例患者用藥。

10月15日，共48只港股獲公司回購，6只個股回購金額超千萬港元。其中，友邦保險、太古股份公司A、先聲藥業回購金額最大，回購金額分別為6355.01萬港元、1603.88萬港元、1554.12萬港元。

9月14日，海南先聲藥業向海南省慈善總會捐贈200萬元。該筆捐助將用于臺風“摩羯”后的救災及恢復重建工作，包括且不限于基礎設施修復、受災群眾救助、公共服務設施重建等

8月22日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，其自主研發的抗腫瘤候選藥物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制劑SIM0508已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準開展藥物臨床試驗，擬用于治療晚期實體瘤。

先聲藥業表示，從上個月開始，公司抗新冠藥先諾欣?的發貨量就開始增長，本月延續增長。上個月主要是南方城市居多，如浙江云南等地，北京上海也增長不少，本月主要是北方城市發貨量開始增加。先聲藥業的先諾欣? 是國內首款獲得常規批準的口服抗新冠病毒藥物。據中疾控日前發布的2024年7月數據顯示，新冠感染人數占比升高。（財聯社記者何凡）

于7月8日，集團創新藥先諾欣?（先諾特韋片/利托那韋片組合包裝）通過國家藥品監督管理局審評審批，由附條件批準轉為常規批準，適應癥為：用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。先諾欣?成為國內首款獲得常規批準的口服抗新冠病毒藥物。

6月25日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，與邁博藥業（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥?（通用名：西妥昔單抗β注射液）于近日獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為與FOLFIRI方案聯合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌。

5月30日，先聲藥業宣布，與瑞士Idorsia公司合作的新型抗失眠藥鹽酸達利雷生片（Daridorexant）用于治療中國失眠患者的III期臨床試驗已達到主要研究終點。分析結果顯示，與安慰劑相比，每晚睡前服用一片鹽酸達利雷生片，可以顯著改善失眠患者夜間覺醒等多項睡眠指標，同時安全耐受性良好。目前，達利雷生已在美國、英國、歐盟、瑞士、加拿大獲批上市。

3月15日，注射用蘇維西塔單抗新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理，適應癥為蘇維西塔單抗聯合化療用于含鉑化療治療失敗的復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的治療。

于北京時間2024年3月9日，集團自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請（IND）獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，擬開展SIM0500用于復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。此外，SIM0500中國IND申請已于2024年1月2日獲得中國國家藥品監督管理局受理。

先聲藥業公告，于2024年2月24日，公司、山東先聲、海南先聲、先聲再明及其各附屬公司已與投資者（先進制造、中深新創、杏澤興涌及鼎信中和）就增資訂立增資協議、股東協議及其他相關交易文件。根據增資協議，投資者已有條件同意以現金向先聲再明增資合共人民幣9.70億元，以換取先聲再明合共約11.45%的經擴大已發行股本。股東協議將于交割后生效，并將監察先聲再明集團的事務、業務及管理，以及先聲再明股東之間的關系、權利及責任。

創新轉型下，先聲藥業還因為投資項目拖累利潤。

集團于2023年財政年度將錄得歸屬于公司權益股東的利潤約6.85億元至7.45億元，相比于2022年財政年度之經重述歸屬于公司權益股東的利潤約9.31億元降幅約20.0%至26.4%。有關預期歸屬于公司權益股東的利潤變動主要歸因于以下投資項目和一次性損益項目的影響：(a)集團持有的3D?Medicines?Inc.股份的公允價值變動（乃按照其于2022年12月31日及2023年12月31日的收盤價計量）預期于2023年財政年度將錄得以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產已實現及未實現虧損稅前凈額約7.42億元，而2022年財政年度就該投資錄得以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產已實現及未實現收益稅前凈額約3.94億元；及(b)2023年上半年處置子公司，錄得約7.89億元的一次性稅前收

1月4日，先聲藥業集團旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，新一代重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）抗體——注射用蘇維西塔單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療，用于含鉑化療方案治療失敗的復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌患者的Ⅲ期臨床試驗（SCORES研究）已達到主要研究終點。

集團用于治療輕至中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）成年患者的創新藥先諾欣?被正式納入新版國家醫保藥品目錄。先諾欣?（先諾特韋片╱利托那韋片組合包裝）是一款口服小分子抗新冠創新藥，其中先諾特韋針對SARS-CoV-2病毒復制必須的3CL蛋白酶，與低劑量利托那韋聯用有助于減緩先諾特韋在體內的代謝或分解，提高抗病毒效果。

先聲藥業宣布，首款國產3CL抗新冠創新藥先諾欣（先諾特韋片0.375g/利托那韋片0.1g，每盒30片）正式納入醫保目錄。每盒/療程價格降至479元，價格為同靶點進口藥物的四分之一。新版醫保藥品目錄將于2024年1月1日起正式實施。