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2024年，康希諾兩款流腦結合疫苗銷售收入合計近八億，同比增長四成左右。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發布2024年年報，營業總收入為8.46億元，同比較去年同期上漲137.01%，歸母凈利潤為-3.79億元。

2025年3月26日，康希諾(688185.SH)發布2024年年度報告。截至2025年3月25日，共有5個機構投資者披露持有康希諾A股股份，合計持股量達1582.38萬股，占康希諾總股本的6.39%。

3月25日，康希諾生物與沙特阿拉伯藥品制造公司SPIMACO正式簽署疫苗合作協議，雙方將共同加速四價流腦結合疫苗曼海欣?進入沙特阿拉伯以及其他中東和北非地區市場，并推動聯合研發與本地化生產體系建設。

康希諾披露年報，2024年實現營業收入8.46億元，同比增長137.01%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損3.79億元，上年同期虧損14.83億元；基本每股收益虧損1.53元。

2024年營業總收入達到8.46億元，同比增加137.01%；凈虧損3.79億元，上年同期凈虧損14.83億元。報告期內，公司工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發。報告期內管理費用、研發費用較去年同期大幅下降，資產減值損失也同比大幅減少，故虧損顯著收窄。

康希諾生物2月7日公告，公司為其嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯合疫苗（「DTcP」）（2歲以下）的新藥上市申請獲國家藥監局藥品審評中心納入優先審評。根據國家優先審評審批的規定，國家藥監局藥品審評中心對納入優先審評審批的新藥上市申請，將優先配置資源進行審評。

公司研發的嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯合疫苗正式納入優先審評品種。該疫苗為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原單獨純化，確保產品質量批間一致性，目前暫無國內疫苗廠商研發的組分百白破疫苗獲批上市。該疫苗的開發也是青少年及成人用組分百白破疫苗和以組分百白破為基礎的聯合疫苗進一步研發的基礎。

公司研發的吸附破傷風疫苗境內生產藥品注冊上市許可申請于近日獲得國家藥品監督管理局出具的《受理通知書》。該款疫苗主要用于非新生兒破傷風預防。

預計2024年年度實現營業收入8.25億元-8.65億元；凈虧損3.35億元-3.85億元，上年同期凈虧損14.83億元。公司2024年工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發。報告期內，管理費用、研發費用同比下降，銷售費用率也呈下降趨勢。公司在產銷協同方面不斷優化，資產減值損失較去年同期大幅減少。

近日，康希諾生物的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）曼海欣?獲得印度尼西亞食品藥品監督管理局（BPOM）授予的注冊證書。

公司開發的重組脊髓灰質炎疫苗近日于印度尼西亞啟動I/II期臨床試驗，并完成I期臨床首例受試者入組。重組脊髓灰質炎疫苗開展的I/II期臨床試驗擬進一步評價其在特定年齡嬰幼兒中接種后的安全性和免疫原性。

公司研發的嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯合疫苗（“DTcP”）（2歲以下）的新藥上市申請已于近日獲得國家藥品監督管理局出具的受理通知書。目前國內在售的共純化百白破疫苗的制造過程使用百日咳抗原共純化的工藝，公司的嬰幼兒用DTcP為組分百白破疫苗，每種百日咳抗原可以單獨純化，以確定的比例配制，從而可以確保產品質量批間的一致性，使產品的質量更加穩定。

公司正在推進多款創新疫苗的研發工作，按照CDE的指導原則對相關事項提交申請，并積極溝通匯報。如有階段性進展，會及時分享。

近日，康希諾生物的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）（簡稱“曼海欣?”）藥品補充申請獲得國家藥品監督管理局出具的《受理通知書》。本次補充申請為曼海欣?的適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲（47月齡）兒童”擴大至“3月齡~6周歲（83月齡）兒童”。曼海欣于2021年12月29日獲得國家藥品監督管理局批準。

康希諾生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”或“公司”）與馬來西亞國立生物技術研究院（以下簡稱“NIBM”）進一步確立合作，雙方將攜手推進mRNA多價流感疫苗的研發，為全球流感防控貢獻力量。根據合作協議，公司將獲得馬來西亞科學技術及創新部（MOSTI）超千萬人民幣的資金支持，為項目的順利實施奠定基礎。這是繼7月雙方簽署諒解備忘錄后的重要進展。

公司開發的重組脊髓灰質炎疫苗于近日獲得印度尼西亞食品藥品監督管理局簽發的臨床試驗批準。重組脊髓灰質炎疫苗開展的I/II期臨床試驗擬進一步評價其在特定年齡嬰幼兒中接種后的安全性和免疫原性。

公司于2023年10月與比爾及梅琳達·蓋茨基金會簽署了關于重組脊髓灰質炎疫苗的項目資助協議。基于重組脊髓灰質炎疫苗研發工作的持續推進，公司近日與蓋茨基金會簽署協議，將繼續收到重組脊髓灰質炎疫苗項目的資助，同時新增對包含該款重組脊髓灰質炎疫苗的聯合疫苗項目的支持。根據此次簽署的協議，公司將收到蓋茨基金會提供的合計超過1700萬美元的項目資助，以支持公司基于病毒樣顆粒（virus-likeparticle，VLP）的脊髓灰質炎疫苗的進一步開發，主要包括臨床研究、工藝開發及規模擴大等工作；同時支持包含該款重組脊髓灰質炎疫苗的聯合疫苗的研發。蓋茨基金會將根據項目研發目標/里程碑的達成情況，按約定的付款時間表分階段支付項目資助。

市銷率7.72倍。