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當地時間4月2日，諾華宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批準Vanrafia?（atrasentan，阿曲生坦），用于降低有快速疾病進展風險的成人原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者的蛋白尿水平。這是首個也是唯一一個用于降低原發性IgA腎病（IgAN）蛋白尿的選擇性內皮素A受體拮抗劑。

諾華宣布口服產品飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療成人C3腎小球病（C3G）以降低蛋白尿。

當地時間3月20日，諾華宣布，其口服藥物飛赫達Fabhalta?（鹽酸伊普可泮膠囊，iptacopan）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于治療成人C3腎小球病（C3G）以減少蛋白尿，成為該疾病首個且唯一獲批的療法。

黑石技術集團旗下的生命科學基金Blackstone Life Sciences和Anthos Therapeutics公司2月11日宣布，公司已與諾華簽訂協議，諾華將以最高31億美元的價格收購Anthos。Anthos由Blackstone Life Sciences和諾華公司于2019年共同創立。交易完成后，Anthos股東將獲得9.25億美元的預付款。此外，Anthos股東還有權在實現某些監管和商業里程碑時獲得付款，交易預計將于2025年上半年完成。

1月31日，諾華集團發布的財報顯示，2024年第四季度凈銷售額同比增長16%至132億美元，其中中國區凈銷售額8億美元，同比增長7%；2024年全年凈銷售額同比增長12%至503億美元，其中中國區凈銷售額39億美元，同比增長21%。

2025年，Carvykti將成為年銷售額超10億美元的“重磅炸彈”。其也將成為繼百濟神州血癌小分子靶向藥澤布替尼之后，首個達成該成就的國產生物免疫療法。

11月28日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》公布，諾華在血液病治療領域的創新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）納入，用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者；捷恪衛（磷酸蘆可替尼片）新增“用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者”適應癥，至此，捷恪衛全部說明書適應癥均納入國家醫保藥品目錄。

藥物研發和制造公司Ratio Therapeutics于11月18日宣布，與諾華集團的子公司Novartis Pharma簽署了一項全球獨家許可與合作協議，該合作利用Ratio的放射性配體療法發現和開發專長及其技術平臺，開發治療癌癥的生長抑素受體2（SSTR2）放射性治療候選藥物。根據協議條款，Ratio將獲得高達7.45億美元的預付款和潛在的里程碑付款，并有資格獲得分級特許權使用費。

11月7日，諾華（中國）與飛利浦（中國）在第七屆中國國際進口博覽會上再度簽署戰略合作備忘錄，據悉，此次戰略合作將聚焦神經免疫疾病領域的更多創新可能。

11月5日，第七屆中國國際進口博覽會正式開幕，諾華將集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首個”創新藥物在內的近20款創新產品和前沿療法。據介紹，2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應癥在中國獲批。在中國，諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。諾華方面表示，自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發均實現與全球同步，并致力于在兩年內實現中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交，以縮短新藥上市時間差。

百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協議。根據協議，百裕將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發、注冊及商業化等各類里程碑付款和相應特許使用費。諾華將獲得該款小分子創新藥的全球獨家開發及商業化權利。

諾華宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準凱麗隆?（瑞波西利）與芳香化酶抑制劑（AI）聯合用于HR+/HER2-II期和III期高復發風險早期乳腺癌患者的輔助治療，包括N0的患者。

8月13日，據諾華消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批準其同類首創補體抑制劑飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊），用于降低有快速進展風險的成人原發性IgA腎病（IgAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白與肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。

“核藥一哥”諾華早在去年就宣布，要把自家在中國的首個放射配體療法生產基地建在浙江海鹽。7月2日，這一生產基地正式啟建。而從全球范圍內來看，這一領域正吸引著諸多頭部藥企不斷重金押注。

諾華中國放射性藥品生產項目今日在浙江海鹽舉行奠基儀式，正式啟動工程建設。這是諾華在中國的首個放射配體療法生產基地，也是諾華在中國的第二個創新藥物生產基地，落地浙江省海鹽縣核技術應用（同位素）產業園，投資總額預計6億元人民幣。在獲得必要監管批準和許可的前提下，諾華中國放射性藥品生產項目預計將于2026年底建成投產。

近日，諾華公司宣布其JAK抑制劑捷恪衛?（磷酸蘆可替尼片）獲得了中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準新適應癥，用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。在此之前，蘆可替尼已在國內于2023年獲批用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上急性GVHD（aGVHD）患者。

6月12日，諾華中國宣布，其治療非小細胞肺癌藥物妥瑞達?（鹽酸卡馬替尼片）獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于未經系統治療的攜帶間質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

生物制藥公司MorphoSys當地時間6月6日公告稱，決定任命Arkadius Pichota為新任首席執行官，Pichota是諾華子公司Navigate BioPharma Services的總裁；決定任命Lukas Gilgen為新任首席財務官，Gilgen是諾華公司企業項目的交易負責人。此前在2月，諾華制藥宣布將以27億歐元收購總部位于德國的生物制藥公司MorphoSys，將MorphoSys的癌癥治療藥物納入其產品線。

4月23日消息，諾華第一季度銷售凈額118.3億美元，第一季度核心每股收益1.80美元。