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4月3日，吉利德科學宣布，HIV治療藥物必妥維?（比克恩丙諾片，英文商品名Biktarvy?）日前獲得國家藥品監督管理局批準，刪除了中國說明書適應癥中對恩曲他濱耐藥人群的用藥限制，補充了孕婦及哺乳期婦女用藥中妊娠女性的臨床數據。根據最新中國說明書，必妥維?可作為完整方案治療人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往無對整合酶抑制劑類藥物或替諾福韋產生病毒耐藥性的證據。同時，中國說明書中的更多證據支持必妥維作為單片完整抗病毒方案，用于治療妊娠期HIV感染者。

吉利德中國方面回應界面新聞，否認了裁員傳聞，并稱公司持續推進吉利德的長期戰略目標，并不斷加速臨床進展。公司正在進一步調整資源，為即將推出每年給藥兩次的用于HIV預防的來那帕韋（lenacapavir）以及其它近期上市的產品做準備。

聯合國艾滋病規劃署1月21日在瑞士達沃斯舉行的世界經濟論壇年會上表示，全球政治和企業領導人若能迅速采取行動，優先保障低收入和中等收入國家獲取新型長效艾滋病預防藥物及治療藥物，將有助于終結艾滋病疫情。艾滋病規劃署呼吁制藥公司加快行動，確保新型艾滋病藥物能夠以“可負擔的價格”進入市場，并促進“仿制藥競爭”。盡管吉利德和ViiV公司已授權部分國家生產仿制藥，但進展仍顯緩慢，預計到明年才能推出仿制藥，而許多國家仍未被納入其中。

1月2日，中國國家藥監局（NMPA）官網最新公示，吉利德科學公司申報的來那帕韋片和來那帕韋注射液上市申請已獲得批準。來那帕韋是一款HIV-1衣殼抑制劑，將為對現有療法無有效應答的HIV感染者提供一種每年僅需給藥兩次的全新治療方案。該藥此前已在歐盟、美國等地獲批上市。

約3年的訴訟中，吉利德（上海）從主張“小額賠償”到不再糾纏的背后，是國內丙肝藥市場早已發生巨大變化。

艾滋病暴露前預防能有效減少艾滋病病毒在高危人群間的傳播。

6月20日，吉利德科學宣布，關鍵的3期PURPOSE1臨床試驗中期分析頂線結果顯示，每年給藥兩次的注射用HIV-1衣殼抑制劑lenacapavir(來那卡帕韋)在針對順性別女性的HIV預防研究中展示出100%的有效性。6月24日，A股艾滋病藥物上市公司股價大跌，截至早盤收盤，艾迪藥業跌超10%，前沿生物跌近5%。對此，艾迪藥業相關人士表示，吉利德科學為高危暴露人群做艾滋病事前的預防，而公司為艾滋病患者做臨床試驗提供藥物。問及未來不會有艾滋病患者時，上述人士表示，按照目前的試驗結果，它可能做一定的預防，但還有大量的存量患者需要用藥。（21財經）

吉利德也在這一靶點上挑戰失敗了。

上周五（8.4），美股三大指數高開低走集體收跌，道指跌0.41%，納指跌0.36%，標普500指數跌0.52%。美股創新藥方面，納斯達克生物科技指數（NBI）逆市走強收漲0.42%，顯著贏大盤。

吉利德科學6月3日宣布安必速?（AmBisome?，注射用兩性霉素B脂質體，50mg）正式在華上市，今年2月，吉利德注射用兩性霉素B脂質體正式獲國家藥品監督管理局批準，用于治療侵襲性真菌病及內臟利什曼病。