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4月2日，恒瑞醫(yī)藥宣布，任命馮佶女士為公司總裁、首席運營官，負責公司經(jīng)營管理。原總裁戴洪斌升任副董事長。馮佶擁有三十多年的醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。在加盟恒瑞前曾就職于上海仁濟醫(yī)院、諾華、安萬特和阿斯利康。她歷經(jīng)不同的重要業(yè)務管理崗位，包括銷售和營銷管理、事業(yè)部業(yè)務管理、全球產(chǎn)品組合戰(zhàn)略及國際業(yè)務運營和拓展等重要業(yè)務管理工作，在中國、亞洲及全球市場均有豐富的行業(yè)經(jīng)驗。

4月1日，恒瑞醫(yī)藥宣布，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準1類新藥HRS-9813膠囊開展用于特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的臨床試驗。此外，HRS-9813片劑也正在開展用于特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗，目前已推進至Ⅰ期。

恒瑞醫(yī)藥4月1日公告，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS-9813膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，可顯著改善小鼠肺功能和肺纖維化，且安全性良好。截至目前，該項目累計研發(fā)投入約為9,827萬元。根據(jù)相關法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

截至2025年4月1日14:30，上證50指數(shù)下跌0.14%，上證50ETF(510050)近5個交易日凈流入13.09億元。

今日A股普跌，醫(yī)藥ETF（159929）順勢回調(diào)。板塊迎業(yè)績公布期，恒瑞醫(yī)藥2024年凈利潤同比增長47.28%，營收、凈利均創(chuàng)新藥，盤中一度漲近3%！資金看好醫(yī)藥，醫(yī)藥ETF逢跌獲增倉近1800萬元！

2025年3月31日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為279.85億元，同比較去年同期上漲22.63%，歸母凈利潤為63.37億元，同比較去年同期上漲47.28%。

2025年3月31日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年3月30日，共有826個機構投資者披露持有恒瑞醫(yī)藥A股股份，合計持股量達44.06億股，占恒瑞醫(yī)藥總股本的69.06%。

3月30日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2024年年度報告,2024年實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤61.78億元，同比增49.18%，公司業(yè)績顯著增長，營收、凈利均創(chuàng)新高。

恒瑞醫(yī)藥3月27日公告，子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于HRS-5817注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品在超重或肥胖適應癥開展臨床研究。HRS-5817注射液為一款自主研發(fā)的1類化學藥物，截至目前累計研發(fā)投入約2489萬元。

恒瑞醫(yī)藥3月26日公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于注射用SHR-9803的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用SHR-9803為1類治療用生物制品，能夠激活抗腫瘤免疫活性，達到治療腫瘤目的。該藥物能特異性結(jié)合清除腫瘤內(nèi)調(diào)節(jié)性T細胞，同時減少對外周Tregs影響，提高安全性和有效性。截至目前，注射用SHR-9803相關項目累計研發(fā)投入約1074萬元。

恒瑞醫(yī)藥3月25日公告，公司與默沙東達成協(xié)議，將公司的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子項目（包括名為HRS-5346的先導化合物）有償許可給默沙東，默沙東將獲得HRS-5346在大中華地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利。默沙東將向恒瑞支付2億美元首付款，恒瑞有資格獲得與開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關的里程碑付款，最高可達17.7億美元。根據(jù)HRS-5346在大中華地區(qū)以外的銷售情況，默沙東將向恒瑞支付相應的銷售提成。預計協(xié)議生效時間為2025年第二季度。該交易有助于拓寬HRS-5346的海外市場，提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。但藥品研發(fā)及至上市容易受到不確定性因素的影響，最終HRS-5346能否成功在海外獲批上市存在風險，且里程碑付款金額尚存在不確定性。

近日，恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準公司1類創(chuàng)新藥、我國自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片（商品名：艾速達?）上市，適應癥為：用于對一種或多種TNF抑制劑療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者。

恒瑞醫(yī)藥3月7日公告稱，子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用SHR-4602擬用于治療HER2表達或突變的實體瘤，注射用SHR-A2102為靶向Nectin-4的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），阿得貝利單抗注射液是人源化抗PD-L1單克隆抗體。

2月23日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司自主研發(fā)的羥乙磺酸達爾西利片聯(lián)合內(nèi)分泌治療在激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性女性乳腺癌輔助治療中的一項多中心、隨機、雙盲的Ⅲ期臨床試驗，首次期中分析主要終點達到統(tǒng)計學顯著性。研究結(jié)果顯示，達爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療，較安慰劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療，可顯著降低患者復發(fā)風險，提高患者無侵襲性疾病生存期（IDFS）。公司已于近期向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交上市前溝通交流申請。