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3月26日，復星醫藥董事長吳以芳在2024年度業績會上表示，企業在2024年持續推進資產結構優化，通過出售其持有的金融資產回籠資金近30億元，2025年將繼續加大回籠資金力度，退出和整合非核心、非戰略、低效率的資產，集中資源聚焦核心業務，以實現資產結構的優化和資產效能的提升。

2025年3月26日，復星醫藥(600196.SH)發布2024年年報，營業總收入為410.67億元，同比較去年同期下降0.80%，歸母凈利潤為27.70億元，同比較去年同期上漲16.08%。

2025年3月26日，復星醫藥(600196.SH)發布2024年年度報告。截至2025年3月25日，共有50個機構投資者披露持有復星醫藥A股股份，合計持股量達11.19億股，占復星醫藥總股本的41.89%。

復星醫藥公告，2024年實現營業收入410.67億元，同比下降0.80%；歸母凈利潤27.7億元，同比增長16.08%。公司擬每10股派發現金紅利3.2元（含稅）。報告期內，公司進一步聚焦創新藥和高值器械，推進產品結構和策略轉型。創新產品收入穩步增長，核心品種創新型抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液（中國境內商品名：漢斯狀）、CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）、止吐藥物奧康澤（奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊）以及長效重組人粒細胞集落刺激因子產品珮金（拓培非格司亭注射液）、心衰和高血壓治療藥物一心坦（沙庫巴曲纈沙坦鈉片）均實現較快增長。

復星醫藥3月17日公告，公司擬3億元-6億元回購股份，資金來源為自有資金及/或回購專項貸款，回購價格上限為30元/股。回購股份將用于未來發行可轉債的轉股、實施股權激勵計劃及/或員工持股計劃。

3月13日，復星醫藥與賽陸醫療達成戰略合作，雙方將在產品研發、平臺搭建、應用推廣等方面開展合作。

3月13日，復星醫藥與賽陸醫療達成戰略合作，雙方將在產品研發、平臺搭建、應用推廣等方面開展合作。

3月13日，復星醫藥宣布控股子公司浙江星浩澎博醫藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局關于同意XH-S003膠囊（申請注冊分類：化藥1類；以下簡稱“XH-S003”）用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）開展臨床試驗的批準。星浩澎博擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展II期臨床試驗。

復星醫藥(600196.SH)公告稱，復星實業擬以現金1.24億美元的對價向Calcite Gem轉讓其所持有的標的公司940萬股普通股，約占標的公司股份總數的6.6%。

復星醫藥3月13日晚間公告，公司控股子公司復星實業擬以現金12408萬美元的對價向Calcite Gem轉讓其所持有的標的公司（其主要資產系其通過其控股子公司NFH持有及運營的“和睦家”醫院和診所）940萬股普通股。

3月6日，復星醫藥宣布，自主研發的1類新藥丁二酸復瑞替尼膠囊（項目代號：SAF-189，Foritinib）的上市申請于近日獲國家藥品監督管理局受理。該新藥主要用于治療ALK陽性非小細胞肺癌、ROS1陽性非小細胞肺癌等，本次申報適應癥為用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

復星醫藥(600196.SH)公告稱，控股子公司江蘇星盛新輝醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局關于同意XS-03片與FOLFOX或FOLFIRI和貝伐珠單抗聯合用于治療RAS突變轉移性結直腸癌臨床試驗的批準。

2月26日，復星醫藥宣布，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（“復星醫藥產業”）獲獨家開發和商業化許可的全新機制降磷創新藥鹽酸替那帕諾片（中國境內商品名：萬緹樂?）用于控制對磷結合劑療效不充分或不耐受的慢性腎臟病（CKD）成人透析患者的血清磷水平的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。

近日，復星醫藥（南寧）有限責任公司成立，注冊資本1億元，經營范圍含藥品批發、藥品零售、藥品進出口、國際道路貨物運輸、食品進出口、第二類醫療器械銷售等，由復星醫藥旗下上海復星醫藥產業發展有限公司以及中恒怡鑫科創投有限公司、南寧產投統一投資集團有限責任公司共同持股。

天眼查App顯示，2月14日，復星醫藥（南寧）有限責任公司成立，法定代表人為彭小丹，注冊資本1億人民幣，經營范圍含藥品批發、藥品零售、藥品進出口、國際道路貨物運輸、食品進出口、第二類醫療器械銷售等，由復星醫藥（600196）旗下上海復星醫藥產業發展有限公司以及中恒怡鑫科創投有限公司、南寧產投統一投資集團有限責任公司共同持股。

公司高度重視且密切關注人工智能（AI）技術在醫藥醫療領域的變革潛力，并開展多項應用和嘗試。其中，控股子公司杏脈科技布局AI影像診斷，打造“AI+X”智慧醫療生態，在放射、病理、超聲方面的產品已經在臨床上推廣應用，產品涵蓋分級診療、智慧醫療及遠程診斷等領域。此外，在研發方面，公司與AI藥品研發企業英矽智能、深勢科技等已達成合作，共同推進小分子創新藥的開發等。

復星醫藥（600196.SH）控股股東復星高科技質押本公司股份數量余額為 707300000 股（均為 A股），約占截至當日本公司股份總數的 26.48%。

公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司自主研發的斯魯利單抗注射液（即抗PD-1單抗，歐盟商品名：Hetronifly?）聯合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一線治療的上市許可申請（MAA）于近日獲歐盟委員會（即European Commission）批準。據此，該藥品獲得所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威（分別為歐洲經濟區國家）的集中上市許可，并成為首個歐盟批準用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療的抗PD-1單抗。截至2024年12月，集團現階段針對該藥品（單藥及各項聯合化療）累計研發投入約為29.83億元（未經審計）。

復星醫藥公告，公司第九屆董事會第六十八次會議審議通過《關于回購H股方案的議案》，批準公司于董事會審議通過該方案之日起6個月內（即2025年1月22日至2025年7月21日）以自有資金及/或自籌資金回購公司境外上市普通股（H股），回購H股股數不超過2023年度股東大會決議日公司H股總數的5%（即不超過2759.70萬股）。回購之H股用途包括但不限于注銷或作為庫存股份等。