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3月31日，百時美施貴寶宣布，旗下兩款腫瘤免疫治療藥物——歐狄沃（納武利尤單抗注射液）與逸沃（伊匹木單抗注射液）的聯合療法獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準新增適應癥，適用于不可切除或晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的一線治療，成為中國首個且目前唯一獲批的肝細胞癌一線雙免疫聯合療法。

日前，東風汽車有限公司根據《缺陷汽車產品召回管理條例》和《缺陷汽車產品召回管理條例實施辦法》的要求，向國家市場監督管理總局備案了召回計劃。召回編號S2025M0049V：自2025年3月28日起，召回2021年5月14日至2023年8月25日生產的部分2021-2023年款e-POWER軒逸汽車，共計34816輛；2021年9月25日至2023年10月20日生產的部分2021-2023年款超混電驅奇駿汽車，共計11240輛。本次召回范圍內的車輛，因電池管理系統（BMS）軟件設定不合理，導致電池健康度（SOH）計算值過小，引起電池剩余電量（SOC）波動達到或超過設定閾值，車輛進入保護模式切斷動力電源，造成行駛中動力中斷，存在安全隱患。

與BMS的天價交易背后，百利天恒“所圖甚大”，也由此頻頻向市場募資。

近日，證監會網上辦事服務平臺披露，力高(山東)新能源技術股份有限公司已在山東證監局申請輔導備案，輔導機構為中金公司。

12月19日，百時美施貴寶宣布，公司已與艾博茲醫藥達成了一項協議，百時美施貴寶重新取得了在大中華區開發和商業化ABZ-706（相當于RYZ801）的獨家權利，該管線產品用于針對GPC3靶點的肝細胞癌治療，同時也終止了與艾博茲之前簽訂的一項廣泛授權協議，該協議授予艾博茲對RayzeBio至多四個管線產品（包括ABZ-706）在這些市場的開發和商業化權利。

如何提升研發創新效率是制藥界的一個永恒的難題，而且難度還在不斷升級。

今日發布的2024年國家醫保目錄顯示，百時美施貴寶三款創新藥物納入2024年國家醫保目錄，包括全球首個且目前唯一獲批心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥（瑪伐凱泰）膠囊用于治療梗阻性肥厚型心肌病，全球首個且目前唯一獲批口服TYK2變構抑制劑頌狄多（氘可來昔替尼片）用于治療中重度斑塊狀銀屑病，全球首個且目前唯一獲批紅細胞成熟劑利布洛澤（注射用羅特西普）用于治療β-地中海貧血。

公司的產品是和寧德時代電池的BMS進行配套，不受電池材料變化的影響。

百時美施貴寶10月31日公布業績，第三季度營收119億美元，同比增長8%。

10月14日，百時美施貴寶宣布，歐狄沃（納武利尤單抗注射液）與逸沃（伊匹木單抗注射液）的雙免疫聯合療法獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準新增適應癥，適用于不可切除或轉移性微衛星高度不穩定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療。此次獲批是其在全球范圍內首次被衛生監管部門正式批準。

美股三大指數集體高開，道指漲0.25%，納指漲0.21%，標普500指數漲0.19%。熱門中概股延續漲勢，小鵬汽車漲逾5%，蔚來、京東漲近4%，百度漲逾1%。百時美施貴寶漲近3%，重磅抗精神病藥物獲批。惠普跌逾2%，美國銀行將下調其股票評級。

百時美施貴寶美股盤前漲逾5%，美國監管部門批準其Cobenfy用于治療精神分裂癥，這是數十年來第一款獲批用于治療精神分裂癥的藥品。

9月27日，再鼎醫藥合作伙伴百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批準了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治療成人精神分裂癥。這是數十年來首個獲FDA批準用于治療精神分裂癥的新作用機制藥物。

2024年上半年營業收入55.53億元，同比增長1685.19%，主要系收到BMS首付款所致；歸母凈利潤46.66億元，同比扭虧；基本每股收益11.64元。

目前，百利天恒正式宣告啟動港股IPO。截至今年3月7日，該公司已經收到百時美施貴寶就BL-B01D1開發與商業化許可協議支付的8億美元首付款。這一交易在去年末因為“潛在總額84億美元”而引發了巨大關注。

必易微(688045.SH)：推出的BMS AFE芯片可應用于無人機等領域

當地時間6月13日，百時美施貴寶公司（BMS）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準了瑞普替尼，用于治療局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重疾病、治療后病情進展或沒有令人滿意的替代療法的實體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者，這些患者的腫瘤為神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性。