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2025年3月27日，津藥藥業(600488.SH)發布2024年年度報告。截至2025年3月26日，共有6個機構投資者披露持有津藥藥業A股股份，合計持股量達6.34億股，占津藥藥業總股本的58.10%。

2025年3月27日，津藥藥業(600488.SH)發布2024年年報，營業總收入為32.15億元，同比較去年同期下降15.00%，歸母凈利潤為1.33億元，同比較去年同期上漲14.01%。

公司收到巴西衛生監督局（ANVISA）簽發的關于地塞米松磷酸鈉原料藥的批準通知。地塞米松磷酸鈉具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用，常用于過敏及自身免疫性疾病。公司于2023年3月向巴西ANVISA提交注冊申請，并于近日獲得批準。

公司控股子公司津藥和平參加了聯合采購辦公室組織的第十批全國藥品集中采購，氨茶堿注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸間羥胺注射液、重酒石酸去甲腎上腺素注射液四個產品擬中選本次集中采購。津藥和平氨茶堿注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸間羥胺注射液、重酒石酸去甲腎上腺素注射液均為《國家基本藥物目錄》品種、《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》甲類品種。上述擬中選產品2023年度銷售收入合計為3.34億元，占公司2023年度營業收入比例為8.83%；2024年前三季度銷售收入合計為1.67億元，占公司2024年前三季度營業收入比例為6.48%。

子公司湖北津藥的乳酸鈉林格注射液收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，該品通過仿制藥質量和療效一致性評價。乳酸鈉林格注射液是調節體液、電解質及酸堿平衡藥，用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。截至目前，湖北津藥在乳酸鈉林格注射液項目上已累計投入研發費用約550萬元。

024年5月15日津藥藥業接受機構調研，公司董事長：徐華；總經理：李書箱；獨立董事：邊泓；獨立董事：陳喆；首席財務官：朱立延；董事會秘書：劉博參與接待，并回答了調研機構提出的問題。

津藥藥業04月27日公告，2024年前一季度公司實現營業收入8.64億元，同比下降12.80%，歸母凈利潤為5801萬元，同比下降14.03%。

津藥藥業03月29日公告，2023年全年公司實現營業收入37.83億元，同比增長2.55%，實現歸母凈利潤1.17億元，同比增長超2.30倍。

子公司津藥和平（天津）制藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸甲氧氯普胺注射液的《藥品補充申請批準通知書》，批準本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

津藥藥業股價出現異動，截至今日14時24分，股價下跌5.28%，成交1116.75萬股，成交金額4683.85萬元，換手率為1.02%，公司發布的最新業績預告顯示，預計2023年實現歸母凈利潤1.05億元至1.25億元，歸母凈利潤同比增長197%至253%。

預計2023年歸母凈利潤1.05億元-1.25億元，同比增長197%到253%。報告期內部分制劑產品和內銷原料藥產品銷量、收入、毛利實現同比增加，但外銷方面，國際原料藥市場競爭進一步加劇，銷售單價持續下降，對收入、毛利產生一定影響。

子公司湖北津藥藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的克林霉素磷酸酯注射液的《藥品補充申請批準通知書》，批準本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品用于由敏感厭氧菌引起的嚴重感染。

網傳九安醫療計劃收購津藥藥業部分股權？公司證券部回應：沒有這個計劃。（中證金牛座）

2023年10月20日，津藥藥業(600488)公告，子公司藥品甲鈷胺注射液通過仿制藥一致性評價。

公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸《化學原料藥上市申請批準通知書》。甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸均是二肽類氨基酸，復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液中的主要成分之一。甘氨酰谷氨酰胺的復方制劑主要用于創傷、敗血癥和某些器官衰竭危重患者；甘氨酰酪氨酸的復方制劑適用于不能口服或經腸道補給營養，以及通過這些途徑補充營養不能滿足需要的患者，尤其適用于處于中度至重度分解代謝狀況的患者。

公司擬受托管理控股股東藥業集團持有的藥研院75.61%的股權。在托管期間，藥業集團按照每年10萬元的標準向公司支付托管費用。本次關聯交易是為了提高津藥藥業的研發效率，加速研發成果轉化，助力國內外市場開拓，推進原料藥及制劑產業的高質量發展與轉型升級。

本次涉及間接轉讓上市公司股權的轉讓價格不低于本次股權轉讓發布提示性公告日前30個交易日的每日加權平均價格算術平均值。

“銷售費用”超收入5成的醫藥領域上市公有41家。

近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的馬來酸茚達特羅《化學原料藥上市申請批準通知書》。馬來酸茚達特羅是一種長效β2-腎上腺素受體激動劑，吸入后其在肺內局部發揮支氣管擴張劑的作用，適用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的維持治療。