中源協(xié)和7月24日公告，全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于當(dāng)日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書(shū)》。

VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液冷凍制劑，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司對(duì)該項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入為457.66萬(wàn)元。