騰盛博藥6月26日在港交所公告，該公司與美國生物制藥公司Qpex Biopharma達(dá)成最終協(xié)議，將獲得新型合成脂肽BRII-693（也被稱為QPX9003）的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，以擴(kuò)大其現(xiàn)有的大中華區(qū)BRII-693權(quán)益。2023年4月，騰盛博藥已向國家藥品監(jiān)督管理局提交了在中國開發(fā)BRII-693(QPX9003)的新藥臨床試驗前申請。

該公司稱，未來公司無需再向Qpex，支付與BRII-693相關(guān)的成本分?jǐn)傎M用、里程碑費用和特許權(quán)使用費，及公司將返還于2019年獲Qpex許可的，基于QPX7728的產(chǎn)品（即BRII-636和BRII-672）在大中華區(qū)的獨家權(quán)益，并不再向Qpex支付，與這些產(chǎn)品相關(guān)的成本分?jǐn)傎M用、里程碑費用和特許權(quán)使用費。

交易完成后，Qpex將向騰盛博藥支付800萬美元，并根據(jù)未來在美國的里程碑事件支付潛在款項。

與此同時，Qpex將完成與鹽野義的合并。作為Qpex的股東，騰盛博藥將在收購?fù)瓿蓵r，出售其持有的全部Qpex股份權(quán)益，并獲得約1600萬美元的收入，以及未來基于在美國的里程碑事件的潛在付款。

BRII-693是一種處于研發(fā)階段的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染的危重癥患者，特別是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌和耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌感染。