界面新聞記者 | 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

據彭博社6月15日報道，艾伯維稱，百濟神州抗癌藥物澤布替尼侵犯其腫瘤藥伊布替尼（Imbruvica）的專利。

受此消息影響，6月15日午后，百濟神州A股、港股雙雙大跌，盤中一度跌超14%。

截至發稿，艾伯維和百濟神州均未就此事回復界面新聞的采訪。

前述報道顯示，艾伯維（AbbVie Inc.）旗下的Pharmacyclics公司指控百濟神州（BeiGene Ltd.）的血液腫瘤藥物澤布替尼（Brukinsa，百悅澤）侵犯了伊布替尼（Imbruvica）的專利。

同一天晚些時候，Pharmacyclics LLC在美國特拉華州地方法院提起訴訟。據彭博社的法律數據，這似乎是艾伯維部門針對澤布替尼提起的第一起專利侵權訴訟。

艾伯維的伊布替尼和百濟神州的澤布替尼同屬于BTK抑制劑系列，兩者是直接競爭關系。

伊布替尼是全球首個獲批的BTK抑制劑，在制藥行業地位非凡。這款藥物由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強生共同研發，于2013年11月13日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。

澤布替尼是百濟神州在全球打響知名度的標桿產品。它是中國抗癌新藥出海實現的“零突破”。2019年11月15日，澤布替尼在美獲批，而從當年8月22日美國食品藥品監督管理局（FDA）受理澤布替尼上市申請到獲批，整個時差總計不到3個月。

伊布替尼作為BTK領域的第一個產品，一直是百濟神州及其他BTK玩家的對標與追趕對象，此前，百濟神州曾開展澤布替尼與伊布替尼的頭對頭臨床試驗，并取得了積極結果。

在多個競爭對手的圍剿下，2022年，伊布替尼首次出現了銷售額同比下降情況。當年，伊布替尼全球創收83.52億美元，同比下降14.6%。另據彭博數據，該產品當年的在美銷售額為34.3億美元，但在2021年，這一數據為43.2億美元。

進入2023年后，BTK抑制劑行業競爭進一步加劇。年初，FDA批準禮來的吡妥布替尼（Pirtobrutinib）。由此，FDA已經累計批準了4款BTK抑制劑。也就是，在美國市場，艾伯維除了要面對百濟神州、阿斯利康，當前還得迎戰禮來。

而在澤布替尼方面，美國市場是澤布替尼的重要市場，該產品在美銷售額占據其全球銷售總額的六成以上。年內，百濟神州的澤布替尼在美還新獲批了適應癥。1月下旬，該藥物用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者適應癥，被FDA批準。

前述兩項適應癥獲批后，澤布替尼在美銷量已經增加了一倍多。百濟神州財務數據顯示，CLL/SLL適應癥獲批后，澤布替尼今年第一季度內的在美銷售額達到1.388億美元，較同期增長104%。

而相比之下，艾伯維的壓力進一步增大。今年一季度，艾伯維的總收入122.25億美元，同比下跌9.7%。其中，核心產品阿達木單抗（修美樂）收入35.41億美元，同比下滑25.2%。伊布替尼延續去年的收入下滑趨勢，實現收入8.78億美元，同比下滑25.2%。

并且，在美國市場，艾伯維的伊布替尼近期還發生了適應癥申請撤回事件。4月6日，艾伯維與強生聯合宣布，計劃在美國自愿撤回伊布替尼的兩項適應癥批準。其一是，適用于既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者，其二是，既往接受過至少一種抗CD20治療的邊緣區淋巴瘤（MZL）患者。而伊布替尼撤回的這兩個適應癥，澤布替尼已在美國獲批。

因此，艾伯維開始選擇在專利上“動腦筋”狙擊競爭產品，也就不令人意外了。

不過相較于艾伯維這樣的國際巨頭，澤布替尼之于百濟神州的重要意義顯然要更大。

從財務上看，今年第一季度，百濟神州產品收入為4.103億美元，同比增長56.9%。其中，澤布替尼全球銷售額為2.114億美元，占比超50%。

產品上看，百濟神州目前僅有3款自主研發并獲批上市的藥物。澤布替尼貢獻的業績能力遠遠超過替雷利珠單抗（百澤安）和帕米帕利（百匯澤）。今年一季度，替雷利珠單抗在中國的銷售額為1.149億美元，業績占比28%。前景方面，替雷利珠單抗屬于PD-1類藥物，已經身臨紅海。另一款藥物帕米帕利的商業化成績則十分一般。

由此可見，王牌產品在核心市場遭遇專利訴訟，也使眾多投資者產生擔憂。

不過，雖然百濟神州對澤布替尼的依賴更大，但在這一產品的競爭心態上，艾伯維可能更加著急。伊布替尼是強生和艾伯維共享收益的產品，它在美國的銷售由艾伯維負責，美國之外的市場則由強生負責。