基石藥業6月5日在港交所公告，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準泰吉華?（阿伐替尼片）用于治療惰性系統性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。ISM是一種罕見的血液系統疾病，可廣泛累及多個器官系統并出現一系列異常癥狀，顯著影響患者的生活質量。

泰吉華?是一款強效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑，由基石藥業合作伙伴Blueprint  Medicines公司開發?；帢I與Blueprint  Medicines公司達成獨家合作和授權協議，獲得了泰吉華?在大中華地區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣地區）的獨家開發和商業化權利。