文|氨基觀察

一家充滿斗志的國內biotech，與野心勃勃的海外創新藥企牽手，會發生什么？

兩家公司攜手向前，是所有人樂見其成的結果。但創新藥世界充滿太多變數，還有一種結果是，雙方終止合作，分道揚鑣。

出海浪潮下，越來越多分手的案例告訴我們，藥企的悲喜不相通，分手背后的原因也是多樣的。我們并不能基于主觀臆斷去猜測，究竟是哪方的問題。分手也有可能是，它們共有從前，各有未來。

在國內藥企的license out浪潮中，分手事件或許會愈發常見。在這一背景下，我們有必要重新全面、客觀看待這國內藥企重獲權益這件事。

日前，基石藥業重獲PD-L1抗體舒格利單抗與PD-1抗體nofazinlimab海外權益，為我們提供了一個觀察樣本。

/ 01 / 新藥上市捷徑被堵，EQRx戰略生變

基石藥業與EQRx的分手原因，可以總結為一句話，計劃趕不上變化。

原本，基石藥業與EQRx的合作，有望成為一段佳話。按照EQRx設想，其希望通過提供低價高質的創新藥，在藥價昂貴的美國市場殺出一條血路。

因此，2020年成立后，EQRx便引進了中國已經上市或處于后期階段的諸多管線，包括基石藥業的PD-L1抗體舒格利單抗、PD-1抗體nofazinlimab，以及翰森藥業的第三代EGFR-TKI等。

或許，EQRx計劃中的突圍路徑是：基于這些管線的中國臨床數據在美國上市，既節約臨床成本，又省下臨床時間，一箭雙雕。

參考過去幾年FDA寬松的審核口徑和其他大藥企的做法，EQRx的模式也不失為一種差異化打法。實際上，禮來也是這么想的，因此牽手信達生物引進后者的信迪利單抗。

2021年5月，基于在國內開展的三期臨床ORIENT-11的試驗結果，信迪利單抗向FDA提交大適應癥，一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的上市申請。

降價不降質，還能給醫保省錢，任誰都認為這是一個好模式。EQRx成立后便迅速獲得了華爾街資金的認可，估值水漲船高，一度接近40億美金。

但FDA態度的轉變，堵住了EQRx原本設想的海外藥物在美國上市“捷徑”。

2022年以來，FDA的創新藥審核理念不斷趨嚴。按照FDA現在的要求，一款創新藥只有在效果不劣于標準療法的情況下，才能夠獲批上市。

換句話說，要想在美國上市，必須要在海外與標準療法進行頭對頭臨床試驗，才能拿到上市入場券。信迪利單抗的上市遇阻，也表明了FDA堅決的態度。

盡管舒格利單抗、nofazinlimab本身并沒問題，但由于FDA態度的轉變，EQRx提供低價高質創新藥的模式遭遇了極大挑戰。因為頭對頭臨床不僅需要極大的資金投入和時間成本，還要承擔相應的風險。

資本寒冬下，對于未有產品上市的EQRx來說，這并不現實。不得已，EQRx重新思考經營方針，大幅調整管線。

基石藥業與EQRx的合作也就此終止，前者重獲PD-L1抗體舒格利單抗與PD-1抗體nofazinlimab海外權益。

/ 02 / 海外節奏變化不大，市場依舊充滿信心

盡管合作終止，但基石藥業并不會受到這一事件的影響。

原因在于，一方面，基石藥業已經在與EQRx的合作中獲得實際收益。雙方合作之初，EQRx支付了1.5億美元首付款。雖然合作終止，但首付款并不需要退款，所以兩款藥物已經為基石藥業“創造”了不菲的價值。

與常規經營收入不同，首付款沒有銷售、行政等額外費用，相當于“凈利潤”。按照全球頂級藥企25%左右的凈利潤率計算，創造1.5億美元凈利潤對應6億美元收入，折合42億人民幣。在過去3年，累積創收超40億元的國產創新藥，少之又少。

另一方面，這并不意味著舒格利單抗海外商業化進程的停滯。

目前，舒格利單抗在歐盟和英國的注冊申請已經被受理。若進展順利，舒格利單抗或將成為首個成功出海的PD-L1。

要知道，英國和歐洲PD-(L)1市場潛在規模接近200億美金。若能率先出海，舒格利單抗無疑能夠給基石藥業帶來不菲的回報。

與此同時，基石藥業也不會放棄美國市場。雖然大適應癥開展頭對頭臨床試驗，對于基石藥業來說也有資金壓力，但其可以與K藥錯位爭鋒，推動競爭相對緩和的適應癥的臨床工作。

如下圖所示，在淋巴瘤、胃癌等領域，舒格利單抗均已成功完成臨床并且進度全球領先。這意味著，在身位居前的適應癥領域，舒格利單抗有望通過突破性認定等手段加速上市進程。

鑒于舒格利單抗已公布了諸多高質量的臨床數據，基石藥業的海外之旅依然充滿可能性。基石藥業表示，公司依然會在海外尋找舒格利單抗和nofazinlimab開發與商業化合作伙伴。

未來存在的一種可能性是，基石藥業與新合作伙伴牽手，再次獲得可觀的首付款和潛在里程碑款。

綜上，與EQRx合作的終止，對于基石藥業的影響可以忽略不計。

換個角度來看，隨著與EQRx終止合作的消息公布后，基石藥業的股價并未出現大幅波動。這說明，基于臨床數據、市場潛力，市場對基石藥業同樣抱有信心與期待。

/ 03 / Biotech的全力以赴，未來可見更可期

挑戰是新藥研發路上的常客，但這并不會改變新藥向前的趨勢，biotech也不會停下前進的步伐。

面對挑戰的堅韌不拔是創新者必須具備的品質。實際上，透過過去幾年的發展，我們已經充分感受到國內biotech的韌性，它們的未來可見更可期。

正如上文提到的基石藥業，在舒格利單抗海外商業化持續推進的同時，公司國內業務也在加速向前。體現在業績層面，公司在持續降本增效，加速商業化管線的自我造血功能。

2022年，得益于商業化渠道建設進入成熟階段，基石藥業的商業化效率顯著提升，人均產出比達到250萬元，不劣于成熟大藥企的表現。

得益于此，公司在商業收入增長142%的情況下，同比減虧10.17億元，不斷接近盈利的目標。

更重要的是，基石藥業成熟管線價值仍在不斷提升。2023年，其RET抑制劑普拉替尼一線肺癌適應癥有望獲批，這將使其實現非小細胞肺癌RET突變治療領域的全線覆蓋。

而在今年的ASCO大會上，基石藥業還將公布阿伐替尼片的兩項最新研究數據。這意味著，基石藥業的成熟管線能夠通過不斷擴充適應癥，增加對患者群體覆蓋的規模，以迅速擴大營收規模。

與此同時，公司潛力新興管線也在加速孵化。比如，基石藥業進度全球領先的ROR1 ADC藥物CS5001，全球臨床均在加速推進。

目前，CS5001在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，并展現出良好的安全性和耐受性；中國臨床的首例受試者也于日前成功入組。

一直以來，基石藥業留給外界最大的印象便是臨床質量和速度突出。公司預計今年年底就能公布CS5001一期臨床初步數據。在“基石速度”下，CS5001也將很快成為基石藥業的價值增長引擎。

畢竟，在CS5001之前，ROR1靶向藥已經備受矚目。

去年以來，ADC資產熱度大幅提升，默沙東收購VelosBio的ADC藥物VLS-101的價格已經達到27.5億美金；而基于差異化設計，CS5001又有“同類最佳”潛質。這些因素，都推動著CS5001成為下一個重磅BD潛力選手。

截至目前，基石藥業現金儲備超過10億元。若最終CS5001成功借船出海，基石藥業的彈藥無疑會更加充足。

行業下行周期，盡管不確定性陡然上升，但越是如此，那些面對不確定的干擾因素，能夠持續修煉內功，全力以赴的biotech，越是彌足珍貴。