文|氨基觀察

由CRISPR技術發明人之一張鋒創立，含著金湯匙出生的Editas，曾是二級市場的明星公司，最高市值一度接近70億美金。

不過，不管是大咖還是“黑科技”，都難以讓創新藥研發一步登天。去年11月17日，Editas宣布，因療效不佳，暫停全球首個體內基因編輯療法EDIT-101的臨床研究。

隨著核心管線失利，疊加生物科技資本泡沫破滅的雙重打擊，Editas市值已經跌至不到6億美金。如何活下去，成了Editas需要考慮的問題。

2023年，Editas決定，裁員20%以及砍掉“多余”的管線。

01 努力“撐到”2025年

不管是裁員還是縮減管線，biotech的目的都是活下去，Editas也不例外。

截至2022年9月30日，Editas的現金和等價物為4.785億美元。雖然看似子彈充足，但這似乎依然不夠保險。

1月9日，Editas宣布了裁員20%的計劃，畢業的員工中，還包括首席科學官Mark Shearman博士。根據Editas披露的信息，Mark Shearman博士將于3月31日離職。

與此同時，Editas還將暫停多個核心管線的研發。

一方面，公司將停止對遺傳性視網膜疾病項目的投資，包括用于Leber先天性黑痣10（LCA10）的EDIT-101，和用于視紫紅質相關常染色體顯性顯性視網膜色素變性（RHO-adRP）的EDIT-103。

另一方面，公司還將停止對多重編輯誘導多能干細胞（iPSC）衍生自然殺傷（iNK）細胞項目的內部投資，包括用于實體瘤的EDIT-202。

兩項停止研究的領域，Editas將通過尋求合作伙伴的方式繼續推進。

根據Editas披露信息，眾多戰略調整后，公司的現金能夠延長使用到2025年。

02 聚焦血紅蛋白病和體內基因編輯

戰略大調整之后，Editas將聚焦兩大領域：血紅蛋白病和體內基因編輯。

Editas表示，將優先將資源分配給EDIT-301，這是公司治療嚴重鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血的主要臨床項目。

與此同時，Editas將公司重組為兩個部門，一個部門用于體內靶標鑒定、治療資產創建和轉化研究的藥物發現，另一個部門用于體內靶向整合和靶向遞送的先進技術。

研究的重點方向，也將成為為造血干細胞移植開發更溫和的患者預處理方案，以及開發下一代體內編輯藥物。

Editas進一步聚焦的原因不難理解，將研發工作的攤子縮小，追求和開發最有可能獲得監管審批和商業成功的項目，進而保證自己不被淘汰。

作為CRISPR三劍客之一，Editas曾經的打法頗為激進，管線不僅以體內基因編輯為主，且所靶向編輯的基因都相對冷門。

對于Biotech來說，向無人區進發是天性，但風險也更大。如今，Editas也把自己逼入“絕境”。

那么，經過此次戰略調整，Editas能夠翻盤嗎？