根據(jù)披露的機(jī)構(gòu)調(diào)研信息2025年3月31日，泉果基金對(duì)上市公司百利天恒進(jìn)行了調(diào)研。

基金市場數(shù)據(jù)顯示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理資產(chǎn)規(guī)模為160.40億元，管理基金數(shù)6個(gè)，旗下基金經(jīng)理共5位。旗下最近一年表現(xiàn)最佳的基金產(chǎn)品為泉果思源三年持有期混合A（018329），近一年收益錄得16.73%。

截至2025年3月31日，泉果基金近1年回報(bào)前6非貨幣基金業(yè)績表現(xiàn)如下所示：

基金代碼基金簡稱近一年收益成立時(shí)間基金經(jīng)理018329泉果思源三年持有期混合A16.732023年6月2日剛登峰 018330泉果思源三年持有期混合C16.262023年6月2日剛登峰 016709泉果旭源三年持有期混合A15.402022年10月18日趙詣 016710泉果旭源三年持有期混合C14.942022年10月18日趙詣 019624泉果嘉源三年持有期混合A13.922023年12月5日錢思佳 019625泉果嘉源三年持有期混合C13.462023年12月5日錢思佳 

附調(diào)研內(nèi)容：公司采用電話會(huì)議形式,開展線上業(yè)績說明會(huì),就公司2024年年度業(yè)績情況、近期業(yè)務(wù)進(jìn)展及投資者主要關(guān)心的問題進(jìn)行溝通。     問1:公司2024年的財(cái)務(wù)情況?     答:2024年內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入582,271.78萬元,同比增長936.31%,歸屬于上市公司股東的凈利潤370,750.46萬元,較上年同期增加448,800.34萬元,實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。公司營業(yè)收入大幅增長主要是由于收到海外合作伙伴全球跨國藥企BMS基于BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)合作協(xié)議的8億美元不可撤銷、不可抵扣的首付款,這標(biāo)志著公司創(chuàng)新腫瘤藥物組合創(chuàng)造收入的第一步。     問2:2024年公司參加外部重要學(xué)術(shù)會(huì)議情況?     答:BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)在多個(gè)瘤種的臨床研究數(shù)據(jù)在多個(gè)全球性頂級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議展示了優(yōu)異的臨床療效成果和良好的安全性數(shù)據(jù)。2024年9月,BL-B01D1在尿路上皮癌、食管鱗癌及膽道癌的有效性及安全性數(shù)據(jù)的臨床研究成果在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)首次公布,其中復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院葉定偉教授牽頭的BL-B01D1治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果入選2024ESMO優(yōu)選口頭報(bào)告專場;2024年12月,BL-B01D1用于治療局晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者I期臨床研究的安全性和有效性的更新數(shù)據(jù)于圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)(SABCS)進(jìn)行發(fā)布,包括三陰乳腺癌(TNBC)、HR+/HER2-乳腺癌,以及HER2+乳腺癌;BL-M11D1(CD33ADC)在2024年12月加州圣地亞哥舉辦的第66屆美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上以壁報(bào)形式首次展示了其治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(AML)患者的人體I期臨床研究結(jié)果。     問3:公司BL-B01D1國內(nèi)外研究進(jìn)展情況,BL-B01D1聯(lián)合PD-1臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況?     答:BL-B01D1是全球首創(chuàng)(First-in-class)、新概念(Newconcept)且唯一進(jìn)入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC,目前公司就BL-B01D1在中國和美國已開展30余項(xiàng)針對(duì)10余種腫瘤類型的臨床試驗(yàn),其中,于美國正在開展治療非小細(xì)胞肺癌、晚期實(shí)體瘤等多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn),以及于中國正在開展9項(xiàng)(其中5項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種名單)用于不同癌癥治療的III期臨床試驗(yàn),其中聯(lián)合奧希替尼用于一線EGFR突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的III期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者入組。此外,BL-B01D1已開展與PD-(L)1療法聯(lián)用于一線治療9種癌癥適應(yīng)癥(小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、鼻咽癌、頭頸鱗癌、食管癌、胃癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌及尿路上皮癌)的8個(gè)II期臨床試驗(yàn)。     問4:公司BL-M11D1研究進(jìn)展情況?     答:BL-M11D1是與BL-B01D1出自同一技術(shù)平臺(tái)、與BL-B01D1共享同一“連接子+毒素”平臺(tái)的靶向CD33的ADC藥物。目前,BL-M11D1正在國內(nèi)進(jìn)行Ib期臨床試驗(yàn),并在2024年獲得FDA的IND許可,在美國同步進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)。     問5:公司BL-M07D1(HER2ADC)研究進(jìn)展情況?     答:BL-M07D1正在國內(nèi)外開展11項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中2個(gè)III期、3個(gè)II期、3個(gè)I/II期及3個(gè)I期臨床試驗(yàn),覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術(shù)后輔助和HER2陽性乳腺癌新輔助治療,以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤和婦科腫瘤等多項(xiàng)適應(yīng)癥;在美國,公司正在同步就BL-M07D1推進(jìn)用于治療實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。     問6:對(duì)于公司新一代ADC平臺(tái)藥物,BL-B16D1和BL-M17D1的研究進(jìn)展情況?     答:2024年,公司將BL-B16D1和BL-M17D1推進(jìn)至I期臨床試驗(yàn)。BL-B16D1和BL-M17D1作為公司新一代“連接子+毒素”平臺(tái)誕生的ADC藥物,BL-B16D1正在國內(nèi)進(jìn)行Ib期臨床試驗(yàn),其適應(yīng)癥為肺癌、乳腺癌、頭頸鱗癌及其他實(shí)體瘤;BL-M17D1同樣在國內(nèi)進(jìn)行Ib期臨床試驗(yàn),其適應(yīng)癥為晚期乳腺癌、消化道腫瘤及其他實(shí)體瘤。     問7:公司GNC平臺(tái)藥物研發(fā)進(jìn)展情況?     答:截至目前,公司GNC平臺(tái)已研發(fā)出4款臨床階段的創(chuàng)新多特異性抗體藥物,包括新一代多特異性抗體藥物GNC-077以及四特異性抗體藥物GNC-038、GNC-035、GNC-039。其中,多特異性抗體GNC-077已于2024年獲批開展I期臨床試驗(yàn),其適應(yīng)癥為乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、消化道腫瘤及其他實(shí)體瘤;四特異性抗體GNC-038已于2024年獲批開展系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。除新獲批的2個(gè)適應(yīng)癥外,GNC-038已開展了在急性淋巴細(xì)胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤Ib/II期臨床研究。     問8:2024年研發(fā)投入和2025年預(yù)計(jì)的研發(fā)投入情況?     答:2024年,公司圍繞戰(zhàn)略規(guī)劃和管線研發(fā)進(jìn)度,持續(xù)加大研發(fā)投入力度,2024年研發(fā)投入總額達(dá)14.43億元,同比增長93.34%。展望2025年,公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入,一方面深挖現(xiàn)有在研管線的潛力,探索新的適應(yīng)癥以及聯(lián)合用藥方式。另一方面,將進(jìn)一步整合全球資源,利用全球化創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái),持續(xù)拓展新的在研管線,持續(xù)推出具有國際競爭力的重磅產(chǎn)品,為患者提供更多、更好的治療選擇。     問9:公司美國臨床開發(fā)情況和未來計(jì)劃?     答:目前,公司共有9款創(chuàng)新藥處于海外臨床試驗(yàn)階段或IND申請(qǐng)中。其中,BL-B01D1正在開展2項(xiàng)美國臨床試驗(yàn),旨在與合作伙伴BMS一起共同推進(jìn)后續(xù)國際多中心III期臨床研究。;同時(shí),公司也正在積極推進(jìn)BL-M07D1用于治療實(shí)體瘤、BL-M17D1用于治療實(shí)體瘤、BL-M05D1用于治療實(shí)體瘤和BL-M11D1用于治療復(fù)發(fā)/難治性AML的美國I期臨床試驗(yàn);BL-B16D1、BL-M14D1、BL-M08D1和GNC-038也處于美國IND申請(qǐng)中。公司將穩(wěn)步推進(jìn)目前在研管線在全球多區(qū)域、多中心臨床研究。通過在不同地域、不同人種、不同疾病背景的患者中進(jìn)行研究,獲得更為廣泛和準(zhǔn)確的研究數(shù)據(jù),為藥品在多個(gè)國家或地區(qū)上市做好鋪墊。