在醫(yī)藥行業(yè)競爭日益激烈、創(chuàng)新成為核心驅(qū)動力的當下，眾生藥業(yè)的一系列戰(zhàn)略布局也在吸引著市場的高度關(guān)注。3月26日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“眾生藥業(yè)”或“公司”）（股票代碼：002317）發(fā)布了《關(guān)于贖回控股子公司部分股權(quán)暨關(guān)聯(lián)交易的公告》，擬進一步贖回作為公司創(chuàng)新平臺的控股子公司眾生睿創(chuàng)的少數(shù)股東股權(quán)。本次贖回完成后，公司對眾生睿創(chuàng)的持股比例由70.97%變?yōu)?3.60%，眾生睿創(chuàng)仍為公司控股子公司。
此次贖回事項，不僅是企業(yè)內(nèi)部資源整合的關(guān)鍵一步，更是其在創(chuàng)新藥領(lǐng)域深耕布局的重要信號。長遠來看，這一動作并非簡單的資本操作，而是眾生藥業(yè)深化創(chuàng)新藥戰(zhàn)略布局、強化母子公司協(xié)同的關(guān)鍵舉措，彰顯了公司以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動力的長期決心。
贖回股權(quán)：強化母公司責任與戰(zhàn)略協(xié)同
眾生睿創(chuàng)成立于2018年，是眾生藥業(yè)旗下專注于創(chuàng)新藥物研發(fā)的控股子公司，承載著眾生藥業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的核心使命。作為眾生藥業(yè)的創(chuàng)新引擎，眾生睿創(chuàng)聚焦呼吸系統(tǒng)、抗病毒、代謝性疾病等領(lǐng)域，致力于開發(fā)具有全球競爭力的小分子創(chuàng)新藥及生物藥。
對于母公司來說，眾生藥業(yè)根據(jù)此前簽訂的《股東協(xié)議》，按約定進一步贖回其他股東所持有的眾生睿創(chuàng)股權(quán)。這一贖回行為為一級市場投資者提供了明確的退出機制，在收到贖回通知時公司及時履行承諾，以合法合規(guī)合理的路徑回購股份，增加對眾生睿創(chuàng)的持股比例。
在子公司發(fā)展過程中，尤其是在創(chuàng)新藥研發(fā)這一充滿挑戰(zhàn)與不確定性的領(lǐng)域，穩(wěn)定的資金支持和明確的戰(zhàn)略指引至關(guān)重要。贖回舉措首先彰顯了眾生藥業(yè)作為母公司的強烈責任感。此外，通過增加持股比例，眾生藥業(yè)能夠更有力地掌控子公司的發(fā)展方向，確保其戰(zhàn)略決策與母公司整體戰(zhàn)略高度一致，避免因股權(quán)分散可能導致的戰(zhàn)略分歧，從而提升經(jīng)營效率和決策速度，為眾生睿創(chuàng)在創(chuàng)新藥研發(fā)的漫漫征途中筑牢根基。
創(chuàng)新藥將成為眾生藥業(yè)核心增長引擎
眾生睿創(chuàng)作為眾生藥業(yè)的控股子公司，專注于呼吸系統(tǒng)疾病和代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)，是眾生藥業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型發(fā)展戰(zhàn)略的重要引擎。在醫(yī)藥行業(yè)，創(chuàng)新藥研發(fā)被視為企業(yè)的“生命線”，眾生睿創(chuàng)憑借其專業(yè)的研發(fā)團隊、前沿的技術(shù)平臺以及持續(xù)的創(chuàng)新能力，正為眾生藥業(yè)的未來發(fā)展注入源源不斷的動力。
從研發(fā)團隊來看，眾生睿創(chuàng)匯聚了一批在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域具有深厚專業(yè)背景和豐富實踐經(jīng)驗的科學家和專家。他們長期致力于創(chuàng)新藥研發(fā)，對疾病機制、藥物靶點以及臨床試驗設(shè)計有著深刻的理解和精準的把握。正是憑借這樣一支高素質(zhì)的研發(fā)隊伍，其能夠在復雜多變的疾病領(lǐng)域中挖掘出具有潛力的創(chuàng)新藥靶點，并設(shè)計出高效、安全的藥物分子。
技術(shù)平臺方面，公司構(gòu)建了涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗以及商業(yè)化生產(chǎn)的完整研發(fā)體系。在藥物發(fā)現(xiàn)階段采用了先進的計算機輔助藥物設(shè)計技術(shù)、高通量篩選技術(shù)以及生物信息學分析方法，能夠快速篩選出具有潛力的藥物候選化合物，并對其活性、毒性和藥代動力學特性進行全面評估。
就產(chǎn)品而言，其創(chuàng)新藥物來瑞特韋片已獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準上市，用于新冠病毒感染的治療。此外，公司還研發(fā)了多個創(chuàng)新藥物，包括治療MASH的口服藥物ZSP1601在臨床IIb期，流感藥物昂拉地韋片上市申請也正在審評審批階段。
此外，一類創(chuàng)新藥RAY1225注射液減重II期臨床試驗數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異，能夠以更低用藥劑量達到更好的減重效果，減重達標率數(shù)值上高于替爾泊肽。公司近日已取得RAY1225注射液治療超重/肥胖參與者的III期臨床試驗組長單位倫理批件。
隨著全球人口老齡化加劇、生活方式的改變以及環(huán)境污染等因素的影響，呼吸系統(tǒng)疾病和代謝性疾病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，患者群體龐大且對有效治療藥物的需求迫切，眾生睿創(chuàng)的創(chuàng)新藥研發(fā)項目具有廣闊的市場前景。
眾生藥業(yè)對子公司股權(quán)的贖回，絕非短期財務安排，而是基于創(chuàng)新藥長期價值的前瞻性布局。在行業(yè)集中度提升、創(chuàng)新競爭加劇的背景下，公司通過強化對優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)的掌控，為未來增長鋪平道路。投資者或可期待，一個更聚焦、更高效的眾生藥業(yè)，正邁向創(chuàng)新驅(qū)動的增長新周期。