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后新冠時代,流腦疫苗能否撐起康希諾?

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后新冠時代,流腦疫苗能否撐起康希諾?

2024年,康希諾兩款流腦結合疫苗銷售收入合計近八億,同比增長四成左右。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

3月25日晚間,康希諾公布2024年年報,報告期內實現營收8.46億元,同比增加137.01%;實現歸母凈虧損3.79億元,同比虧損減少74.45%;實現扣非凈虧損4.41億元,同比虧損減少72.61%。

連續兩年業績下滑后,2024年康希諾營收終于恢復正增長,虧損也進一步收窄。值得一提的是,其兩款流腦結合疫苗合計實現銷售收入約7.94億元,同比增長41.31%。

康希諾也表示,報告期內公司工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發,其四價結合流腦疫苗市場占有率不斷提高,同時新冠疫情對公司的影響基本消除,帶動公司營收同比快速增長。

3月26日,康希諾股價高開低走。截至收盤,康希諾報57.81元/股,跌0.67%,當前市值為143.05億元。

康希諾的兩款流腦疫苗分別是二價腦膜炎球菌多糖結合疫苗MCV2(商品名:美奈喜)、四價腦膜炎結合疫苗MCV4(商品名:曼海欣),分別于2021年6月、2021年12月獲批上市。

其中,曼海欣為國內首款、全球第三款可用于6月齡以下嬰幼兒的四價流腦結合疫苗。這款疫苗用于預防3月齡至3周歲(47月齡)兒童因A群、C群、W135群和Y群腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。

腦膜炎球菌通過呼吸道飛沫接觸傳播,地方性流行主要發生在兒童和青少年,3~12月齡嬰幼兒是最易感人群,但也可發生在大齡兒童和成年人身上。此前國內已有四價多糖疫苗獲批,然而未覆蓋至2歲以下兒童,曼海欣填補了國內腦膜炎球菌四價疫苗不適用2歲以下兒童的空缺。

此前,國外已有3款四價流腦結合疫苗獲批上市,分別為賽諾菲巴斯德的Menactra、葛蘭素史克的Menveo和輝瑞的Nimenrix,但均未在國內上市。因此,康希諾的曼海欣在國內不僅具有先發優勢,且獨占市場。

盡管康希諾的曼海欣在四價流腦結合疫苗市場獨占鰲頭,但其整體市場份額并不高。目前我國已上市的流腦疫苗共有兩大類5個產品,其中武漢生物所生產的A群流腦多糖疫苗,蘭州生物所、綠竹生物等生產的AC群流腦多糖疫苗為免疫規劃內疫苗,屬于一類苗;其他均為二類苗。從接種成本看,免費的一類苗對于經濟條件欠佳的家庭頗具吸引力。

以目前市場情況來看,在免疫規劃內的AC群流腦多糖疫苗最受歡迎。據西南證券統計,2024FY(財政年度)腦膜炎疫苗批簽發414批次,同比下降13%。其中,AC多糖疫苗占據主要份額,批簽發300批次,同比增長11%。

二類苗中,ACYW135多糖結合疫苗批簽發25批次,同比增長4%,全部來自康希諾;ACYW135多糖疫苗批簽發34批次,同比下降63%,AC結合疫苗批簽發33批次,同比下降48%。

從上述數據可以看出,康希諾的曼海欣正在搶占其他二類苗的市場,但整體批簽發次數仍少于其他二類苗。

另外,我國當下流腦發病率處于較低水平,流腦的發病率約為0.2/10萬,我國每年流腦病例約為100例。并且,多數人憑借過往接種基礎免疫疫苗以及自然感染獲得了一定免疫力。另一方面,作為疫苗接種的核心目標群體,新生兒數量持續走低,意味著未來疫苗接種需求會相應降低,這也導致流腦疫苗整體市場容量難以大幅擴張,批簽發量維持在相對穩定的區間。

在此情況下,康希諾試圖通過擴齡和出海擴大市場份額。擴齡方面,2024年12月,康希諾四價流腦結合疫苗的藥品補充申請獲得國家藥監局出具的《受理通知書》,補充申請為曼海欣的適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲(47月齡)兒童”擴大至“3月齡~6周歲(83月齡)兒童”。更早之前,康希諾對外透露,該疫苗7-59歲的擴齡臨床試驗正在有序籌備并履行前置程序中。從此可以看出,康希諾的目標是覆蓋全年齡段人群。

在海外市場拓展方面,得益于新冠疫苗的海外商業化經歷,康希諾的出海計劃順暢??迪VZ在2024年年報中表示,四價流腦結合疫苗的出海主要以東南亞、中東、北非、南美為目標區域。2024年12月,康希諾的曼海欣獲得了印尼的注冊證書,也正于印尼進行評價該疫苗在18-55歲人群中接種后的安全性和免疫原性的臨床試驗。曼海欣還已獲得印度尼西亞烏拉瑪委員會食品、藥品及化妝品評估機構授予的清真(Halal)認證,標志著曼海欣可以進入全球互認的穆斯林市場。今年3月25日,康希諾生物與沙特阿拉伯藥品制造公司SPIMACO簽署疫苗合作協議。

今年3月初,康希諾生物聯合創始人、執行董事及首席科學官朱濤接受界面新聞記者采訪時解釋過公司的出海思路,選擇市場時,主要考慮技術手段以及公司的疫苗是否能滿足出口國家的醫學需求,其次考慮產品在出口國家的創新性和競爭力。另外由于各國監管差異,在出海時選擇當地的戰略合作伙伴也很重要,通過戰略合作或者合資引入本地資源,加速產品注冊和市場推廣。

除流腦疫苗之外,康希諾離上市最近的疫苗是十三價肺炎結合疫苗PCV13i,該疫苗的藥品注冊申請已經獲受理,康希諾表示該疫苗有望今年在國內上市。此前國內生產十三價肺炎疫苗的廠家已有輝瑞、沃森生物和康泰生物。自2010年輝瑞公司的十三價肺炎結合疫苗首次獲得批準以來,這一疫苗已經成為全球最暢銷的疫苗之一,相較流腦疫苗而言,肺炎球菌疫苗的市場更為廣闊。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

康希諾生物

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  • 康希諾(688185.SH):2024年年報凈利潤為-3.79億元
  • 機構風向標 | 康希諾(688185)2024年四季度已披露持倉機構僅5家

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后新冠時代,流腦疫苗能否撐起康希諾?

2024年,康希諾兩款流腦結合疫苗銷售收入合計近八億,同比增長四成左右。

圖片來源:視覺中國

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

3月25日晚間,康希諾公布2024年年報,報告期內實現營收8.46億元,同比增加137.01%;實現歸母凈虧損3.79億元,同比虧損減少74.45%;實現扣非凈虧損4.41億元,同比虧損減少72.61%。

連續兩年業績下滑后,2024年康希諾營收終于恢復正增長,虧損也進一步收窄。值得一提的是,其兩款流腦結合疫苗合計實現銷售收入約7.94億元,同比增長41.31%。

康希諾也表示,報告期內公司工作重點主要為推進流腦結合疫苗的商業化進程及非新冠疫苗產品的研發,其四價結合流腦疫苗市場占有率不斷提高,同時新冠疫情對公司的影響基本消除,帶動公司營收同比快速增長。

3月26日,康希諾股價高開低走。截至收盤,康希諾報57.81元/股,跌0.67%,當前市值為143.05億元。

康希諾的兩款流腦疫苗分別是二價腦膜炎球菌多糖結合疫苗MCV2(商品名:美奈喜)、四價腦膜炎結合疫苗MCV4(商品名:曼海欣),分別于2021年6月、2021年12月獲批上市。

其中,曼海欣為國內首款、全球第三款可用于6月齡以下嬰幼兒的四價流腦結合疫苗。這款疫苗用于預防3月齡至3周歲(47月齡)兒童因A群、C群、W135群和Y群腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。

腦膜炎球菌通過呼吸道飛沫接觸傳播,地方性流行主要發生在兒童和青少年,3~12月齡嬰幼兒是最易感人群,但也可發生在大齡兒童和成年人身上。此前國內已有四價多糖疫苗獲批,然而未覆蓋至2歲以下兒童,曼海欣填補了國內腦膜炎球菌四價疫苗不適用2歲以下兒童的空缺。

此前,國外已有3款四價流腦結合疫苗獲批上市,分別為賽諾菲巴斯德的Menactra、葛蘭素史克的Menveo和輝瑞的Nimenrix,但均未在國內上市。因此,康希諾的曼海欣在國內不僅具有先發優勢,且獨占市場。

盡管康希諾的曼海欣在四價流腦結合疫苗市場獨占鰲頭,但其整體市場份額并不高。目前我國已上市的流腦疫苗共有兩大類5個產品,其中武漢生物所生產的A群流腦多糖疫苗,蘭州生物所、綠竹生物等生產的AC群流腦多糖疫苗為免疫規劃內疫苗,屬于一類苗;其他均為二類苗。從接種成本看,免費的一類苗對于經濟條件欠佳的家庭頗具吸引力。

以目前市場情況來看,在免疫規劃內的AC群流腦多糖疫苗最受歡迎。據西南證券統計,2024FY(財政年度)腦膜炎疫苗批簽發414批次,同比下降13%。其中,AC多糖疫苗占據主要份額,批簽發300批次,同比增長11%。

二類苗中,ACYW135多糖結合疫苗批簽發25批次,同比增長4%,全部來自康希諾;ACYW135多糖疫苗批簽發34批次,同比下降63%,AC結合疫苗批簽發33批次,同比下降48%。

從上述數據可以看出,康希諾的曼海欣正在搶占其他二類苗的市場,但整體批簽發次數仍少于其他二類苗。

另外,我國當下流腦發病率處于較低水平,流腦的發病率約為0.2/10萬,我國每年流腦病例約為100例。并且,多數人憑借過往接種基礎免疫疫苗以及自然感染獲得了一定免疫力。另一方面,作為疫苗接種的核心目標群體,新生兒數量持續走低,意味著未來疫苗接種需求會相應降低,這也導致流腦疫苗整體市場容量難以大幅擴張,批簽發量維持在相對穩定的區間。

在此情況下,康希諾試圖通過擴齡和出海擴大市場份額。擴齡方面,2024年12月,康希諾四價流腦結合疫苗的藥品補充申請獲得國家藥監局出具的《受理通知書》,補充申請為曼海欣的適用人群年齡范圍由“3月齡~3周歲(47月齡)兒童”擴大至“3月齡~6周歲(83月齡)兒童”。更早之前,康希諾對外透露,該疫苗7-59歲的擴齡臨床試驗正在有序籌備并履行前置程序中。從此可以看出,康希諾的目標是覆蓋全年齡段人群。

在海外市場拓展方面,得益于新冠疫苗的海外商業化經歷,康希諾的出海計劃順暢??迪VZ在2024年年報中表示,四價流腦結合疫苗的出海主要以東南亞、中東、北非、南美為目標區域。2024年12月,康希諾的曼海欣獲得了印尼的注冊證書,也正于印尼進行評價該疫苗在18-55歲人群中接種后的安全性和免疫原性的臨床試驗。曼海欣還已獲得印度尼西亞烏拉瑪委員會食品、藥品及化妝品評估機構授予的清真(Halal)認證,標志著曼海欣可以進入全球互認的穆斯林市場。今年3月25日,康希諾生物與沙特阿拉伯藥品制造公司SPIMACO簽署疫苗合作協議。

今年3月初,康希諾生物聯合創始人、執行董事及首席科學官朱濤接受界面新聞記者采訪時解釋過公司的出海思路,選擇市場時,主要考慮技術手段以及公司的疫苗是否能滿足出口國家的醫學需求,其次考慮產品在出口國家的創新性和競爭力。另外由于各國監管差異,在出海時選擇當地的戰略合作伙伴也很重要,通過戰略合作或者合資引入本地資源,加速產品注冊和市場推廣。

除流腦疫苗之外,康希諾離上市最近的疫苗是十三價肺炎結合疫苗PCV13i,該疫苗的藥品注冊申請已經獲受理,康希諾表示該疫苗有望今年在國內上市。此前國內生產十三價肺炎疫苗的廠家已有輝瑞、沃森生物和康泰生物。自2010年輝瑞公司的十三價肺炎結合疫苗首次獲得批準以來,這一疫苗已經成為全球最暢銷的疫苗之一,相較流腦疫苗而言,肺炎球菌疫苗的市場更為廣闊。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。
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