人福醫藥3月18日公告，控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸艾司氯胺酮注射液《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥物劑型為注射劑，注冊分類為化學藥品2.4類，申請人是宜昌人福藥業有限責任公司。審批結論為，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2024年12月18日受理的鹽酸艾司氯胺酮注射液符合藥品注冊的有關要求，開展伴急性自殺意念或行為的抑郁癥的臨床試驗。截至目前，宜昌人福在該項目上的累計研發投入約為300萬元人民幣。