3月13日，再鼎醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理維替索妥尤單抗用于治療系統性治療期間或之后病情進展的復發或轉移性宮頸癌患者的生物制品許可申請（BLA）。據了解，維替索妥尤單抗是目前唯一一款針對宮頸癌的抗體藥物偶聯物（ADC）療法。