魚躍醫(yī)療3月3日公告稱，公司自主研發(fā)的自動(dòng)體外除顫器（AED）產(chǎn)品獲得歐盟MDR認(rèn)證，具備歐盟市場的最新準(zhǔn)入條件。該認(rèn)證是公司在急救領(lǐng)域產(chǎn)品迭代升級的成果，將促進(jìn)公司急救業(yè)務(wù)在全球市場，尤其是歐盟國家及其他認(rèn)可歐盟MDR認(rèn)證國家的業(yè)務(wù)開展。但產(chǎn)品未來實(shí)際銷售情況受多種因素影響，對公司業(yè)績的影響存在不確定性。