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拜耳在歐盟申請Eylea 8mg治療間隔延長至6個月

2月13日,據拜耳消息,拜耳已向歐洲藥品管理局(EMA)提交申請,將EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)用于治療兩種主要視網膜疾病,即新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)的治療間隔延長至6個月。

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