2025年2月6日，華海藥業(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監局核準簽發的HB0017注射液項目新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥物新增適應癥為化膿性汗腺炎，已獲得國家藥監局批準開展臨床試驗。
公告指出，HB0017注射液是華奧泰自主研發的以白介素-17A為靶點的單克隆抗體，擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病。公司在HB0017注射液項目上已合計投入研發費用約人民幣26.147億元。
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華海藥業(600521.SH)：公司HB0017注射液項目獲得藥物臨床試驗許可，合計投入研發費用約26.147億元
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華海藥業(600521.SH)：公司HB0017注射液項目獲得藥物臨床試驗許可，合計投入研發費用約26.147億元
華海藥業(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監局核準簽發的HB0017注射液項目新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》。
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圖片來源: 圖蟲創意
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