華東醫藥12月18日公告，12月17日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗。該品用于射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治療。

HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，GLP-1類產品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用，是相對成熟和安全的靶點。