華潤雙鶴12月17日公告，近日，公司收到北京市藥品監督管理局頒發的《藥品GMP符合性檢查告知書》。本次藥品GMP符合性檢查，是舒更葡糖鈉注射液上市前的首次藥品GMP符合性檢查，是在原有廠房基礎上新建生產線。上述新增車間生產設備、設施的投入為1294.96萬元（未經審計）。

舒更葡糖鈉注射液可用于治療成人中拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯；在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規拮抗羅庫溴銨誘導的阻滯（2-17歲）。