誠意藥業12月17日公告,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,公司生產的硫酸阿米卡星注射液(規格:2ml:0.2g)已通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品是一種氨基糖苷類抗生素,適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染。公司對該藥品一致性評價累計研發投入約525.59萬元。
界面快報 · 2024年12月17日 07:38浏览 2.4w來源:界面新聞
誠意藥業12月17日公告,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,公司生產的硫酸阿米卡星注射液(規格:2ml:0.2g)已通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥品是一種氨基糖苷類抗生素,適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染。公司對該藥品一致性評價累計研發投入約525.59萬元。
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