11月24日，華潤雙鶴公告，公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準其作為生物類似藥進行體重管理適應癥的臨床試驗。該適應癥涉及成人肥胖和超重患者，以及12歲及以上初始BMI為95分位或肥胖的患者。截至本公告日，公司對該藥品降糖適應癥、體重管理適應癥兩項適應癥累計研發投入為人民幣11,115.13萬元（未經審計）。