日前君實生物發(fā)布公告簽署許可協(xié)議，獲得兩款雙靶點融合蛋白在大中華區(qū)的獨占許可權，包括開發(fā)、制造及商業(yè)化權利。同時，公司與許可方按照50%∶50%的權益比例，共享其中一款許可產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的所有權益，亦包括開發(fā)、制造及商業(yè)化權利。

為此，君實生物將向許可方支付150萬美元的首付款。根據(jù)許可產(chǎn)品的研發(fā)進展和銷售情況，公司將累計支付不超過人民幣7.4億元的里程碑款。此外，公司將根據(jù)其中一款許可產(chǎn)品在大中華區(qū)的銷售情況，向許可方支付該產(chǎn)品在大中華區(qū)年度凈銷售額個位數(shù)百分比的銷售提成。

就產(chǎn)品而言，這兩款雙靶點融合蛋白主要用于惡性腫瘤的治療。其中，許可產(chǎn)品1目前處于海外I期臨床試驗階段，公司已向國家藥品監(jiān)督管理局提交了在國內(nèi)開展I期臨床試驗的申請；許可產(chǎn)品2處于臨床前研究階段。公告稱，引進這兩款產(chǎn)品有助于豐富公司的研發(fā)管線，完善市場布局等。

雙靶點融合蛋白是通過基因工程技術設計的生物藥物，能夠同時識別并結合兩個不同的生物學靶點。其結構通常由兩個功能域組成，每個功能域針對一個特定的靶標。在抗腫瘤治療中，雙靶點融合蛋白可以同時阻斷兩條促癌信號通路，從而更有效地抑制腫瘤細胞的生長和擴散。

通過同時作用于兩個靶點，雙靶點融合蛋白可以增強藥物的療效，降低疾病耐藥性的發(fā)生率。其次，使用單一的雙功能蛋白可以減少患者的用藥數(shù)量，簡化治療方案，提高患者的依從性。此外，融合蛋白的設計可以提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和半衰期，減少給藥頻率，降低治療成本。

不過這一開發(fā)項目會進一步加劇君實生物研發(fā)投入，令財務承壓。最新公布的三季報顯示，君實生物2024年前三季度實現(xiàn)營收12.71億元，同比增長28.87%，虧損9.27億元，同比減少虧損4.80億元。虧損收窄得益于主力產(chǎn)品特瑞普利單抗收入的增長，該產(chǎn)品前三季度在國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入同比增長約60%。

另一方面，君實生物研發(fā)費用從去年同期的12.71億元下降至8.74億元，同比減少約31.19%，是虧損規(guī)模降低的重要因素。公司表示，隨著特瑞普利單抗多項臨床試驗達到主要研究終點，以及“提質(zhì)增效重回報”行動方案的實施，公司持續(xù)加強費用管控，將資源聚焦于更具潛力的研發(fā)項目。

從最新權益收購的公告來看，君實生物研發(fā)節(jié)奏已經(jīng)開始轉變。目前特瑞普利單抗一款產(chǎn)品撐起了君實生物前三季度營收的84%，但依靠單一產(chǎn)品尚不足以讓公司實現(xiàn)盈利。其他藥物如新冠治療藥物民得維、阿達木單抗生物類似藥君邁康等，目前銷售規(guī)模仍有限。