康緣藥業11月8日公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）下發的關于同意KYS202004A注射液治療銀屑病的臨床試驗的函。

KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白，其擬用適應癥為銀屑病（一種遺傳與環境共同作用誘發的免疫介導的慢性、復發性、炎癥性、系統性疾病。臨床表現為鱗屑性紅斑或斑塊，局限或廣泛分布）。截止目前，該新藥公司累計研發投入約8810萬元。