10月27日晚，普利制藥發布2024年三季度報告。財務數據顯示，公司第三季度實現營業收入1.88億元，同比增長22.90%；歸母凈利潤-4,145.77萬元，相比第二季度虧損敞口收窄。

普利制藥表示，公司2024年1-9月營業收入6.25億元，較去年同期增長0.34%，其中國際業務銷售收入較去年同期增長65.89%，第三季度當期國際業務銷售收入較去年同期增長73.22%。

公開資料顯示，普利制藥自成立以來確立了國際與國內同步發展的戰略，致力于為全球患者和客戶提供具有治療價值的產品和服務，目前已發展成為國內為數不多的制劑國際化先導企業。

榮膺沙利文出海報告典范企業，研產銷全面國際化發展

全球化發展進入新階段，中國藥企參與全球競爭的實力明顯增強，“出海”成為近年來我國醫藥行業中的風潮。在國家政策和市場需求的大背景下，海外市場已經成為中國醫藥企業逐鹿的第二大戰場。

沙利文在《2024中國生物醫藥出海現狀與趨勢藍皮書》中寫到，“出海”是當下中國生物醫藥企業擴增收入、提升競爭力和品牌價值的重要發展戰略。中國生物醫藥企業正駛向國際化“深海”，通過海外投資建廠、設立研發機構、技術轉讓、國際注冊認證等多種方式，全方位參與全球市場競爭與合作，整合并優化資源配置，不斷提升自身的國際化創新能力。

沙利文數據顯示，全球醫藥市場規模在過去五年間從1.3萬億美元增長至1.5萬億美元，預計將以5.8%的年復合增長率持續增長至2027年，達到約2.0萬億美元。

而普利制藥兼備技術實力與出海能力，已經收獲豐碩的出海成果，作為代表性出海企業，被沙利文《2024中國生物醫藥出海現狀與趨勢藍皮書》報道。

普利制藥自國際化戰略實施以來，研發端，仿制藥領域堅持以結合中美歐市場的臨床需求為導向進行選題立項和技術開發，并在找到國際市場的銷售客戶后再進行國際注冊工作；創新藥領域納米創新藥注射劑PLAT001已獲得美國FDA和國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準，肝癌手術導航的雙模態造影劑PL002已獲得美國FDA藥物臨床試驗批件。

公司已有注射劑、口服固體制劑、口服液體制劑40多個品種在歐美等30多個國家和地區獲批上市，包括已獲得美國ADNA36個，其中2024年截至9月末已獲得美國ANDA13個。

生產端，普利制藥一直以國際GMP認證標準嚴格要求藥品質量進行生產管理。同時，公司建有海南普利、浙江普利、安徽普利3個國際化生產基地，目前公司已有10余條生產線通過了歐美認證，其中8個車間通過美國FDA認證。目前產線覆蓋劑型包括注射劑(凍干、水針)、片劑、膠囊、干混懸劑、口服溶液、外用軟膏、滴眼液、預充針、原料藥等。

銷售端，普利制藥已建立一支優秀的商務開發團隊，銷售覆蓋30多個國家及地區，涉及美國、英國、歐盟10余國及澳大利亞、加拿大和亞洲多個國家等，已形成了中國制造、全球銷售的國際化格局。

第三季度海外進展頻頻，堅持國際化戰略

值得一提的是，2024年7月，普利制藥普利制藥與美國主要GPO自有品牌就注射用更昔洛韋達成長達7年戰略合作；同月，普利制藥攜手阿聯酋客戶中標比爾&梅琳達·蓋茨基金項目，將為非洲（尼日利亞和馬里）供應阿奇霉素干混懸劑（瓶裝），合計約270萬瓶，目前已啟動首批藥品交付工作。

2024年8月，普利制藥取得三個美國ANDA，產品分別為布立西坦口服液、布立西坦片、苯磺順阿曲庫銨注射液（新增規格），可滿足美國市場的多樣化需求。此外，海南工廠收到歐盟EMA簽發的現場檢查“通過”的報告，在原有制劑車間及原料之上，再增四個注射劑車間，極大的提高了歐盟市場的供貨能力。

2024年9月，普利制藥取得第十三張ANDA，并有多款產品新增多國準入資格，進一步擴大產品市占率。

在自研高端制劑在中美歐三地市場拓展的同時，普利制藥攜自身已有差異化資源優勢，進入CDMO市場，逐漸建立國內外CDMO市場品牌影響力，通過支持中美歐三地申報、原料+制劑+臨床一站式服務、無菌注射劑優勢特色、豐富的劑型滿足市場稀缺性需求。目前在進行的項目包括一類新藥、高端搶仿、疫苗、混懸液、無菌注射劑等。

普利制藥表示，未來，公司將一如既往地實施“先進高端制造,面向國內國際”的全球戰略，持續不斷研發更多更好的藥物；走向世界，為民族醫藥工業的強大持續作出貢獻，讓中國老百姓用上出口歐美的高品質健康品。