9月28日，亞虹醫(yī)藥（688176.SH）發(fā)布《公司自愿披露關(guān)于在第27屆全國臨床腫瘤學大會暨2024年CSCO學術(shù)年會上發(fā)布APL-1702國際多中心III期臨床試驗相關(guān)數(shù)據(jù)的公告》。

亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（High-GradeSquamous Intraepithelial Lesion, HSIL）產(chǎn)品APL-1702的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結(jié)果入選第27屆全國臨床腫瘤學大會（CSCO），并以壁報形式發(fā)布本研究關(guān)于6個月時病理轉(zhuǎn)歸率和HPV清除率的不同年齡亞組分析數(shù)據(jù)。

該研究是一項前瞻、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗。該試驗已達到主要療效終點，安全性良好。

此外，研究還發(fā)現(xiàn)首次治療后6個月時，APL-1702組的病理轉(zhuǎn)歸率（即，組織病理學緩解率，定義為：組織病理學轉(zhuǎn)歸為CIN1或正常的受試者比例）顯著高于安慰劑對照組（47.0% vs. 29.5%，p<0.01）。按照HPV狀態(tài)分成亞組的分析結(jié)果顯示，在HPV陰性、HPV16陽性和HPV18/其他陽性亞組中，APL-1702組的組織病理學緩解率均優(yōu)于安慰劑對照組。首次治療后6個月，APL-1702組和安慰劑對照組的組織病理學改善率（定義為：CIN2轉(zhuǎn)歸為CIN1或正常，CIN3轉(zhuǎn)歸為CIN2、CIN1或正常）分別為54%和36%（p<0.01）。其中，APL-1702組有38%的受試者在6個月時宮頸組織恢復到正常組織，而安慰劑對照組只有19%。在APL-1702組中，79.1%的受試者沒有疾病進展，而在安慰劑對照組中，這一比例為67.4%（p=0.0171）。具體如下：

HPV清除率方面，APL-1702組和安慰劑對照組在“≥20歲且＜30歲人群”中，HPV總體清除率、HPV16+清除率和HPV16/18+清除率均有提升。本研究“＜20歲”和“≥40歲人群”比例較低，這一人群的結(jié)果穩(wěn)健性需更大樣本量驗證。總體而言，APL-1702在促進HSIL降為LSIL（Low-Grade Squamous Intraepithelial Lesion）的同時，也展現(xiàn)出促使高危HPV病毒轉(zhuǎn)陰的能力。具體如下：

根據(jù)《2020全球癌癥統(tǒng)計報告》顯示：2020年全球女性宮頸癌新發(fā)病例數(shù)為604,127例，死亡病例數(shù)為341,831例，位居女性惡性腫瘤的第四位。宮頸癌發(fā)病率在我國女性惡性腫瘤中居第二位。根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的《2024年全國癌癥報告》顯示，2022年中國宮頸癌新發(fā)患者達到15.07萬人，5.57萬人死于宮頸癌。

目前宮頸高級別病變的治療仍以有創(chuàng)性宮頸切除術(shù)為主。《中國子宮頸癌篩查及異常管理相關(guān)問題專家共識》指出，非妊娠期宮頸HSIL患者優(yōu)先選擇手術(shù)治療，最常見的治療方式為宮頸切除術(shù)（宮頸環(huán)形電切術(shù)[LEEP]和冷刀錐形切除術(shù)[CKC]等）。然而，患有宮頸癌前病變的女性對非手術(shù)療法有巨大的潛在未被滿足的臨床需求。

多年來，宮頸癌前病變藥物治療領(lǐng)域進展相對緩慢，突破難度高，在全球范圍內(nèi)尚無針對HSIL的經(jīng)Ⅲ期臨床試驗確證有臨床療效的非手術(shù)產(chǎn)品獲批上市。

APL-1702的新藥上市申請于2024年5月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。公司正在積極推進該產(chǎn)品的上市審評審批工作。