9月27日,再鼎醫藥合作伙伴百時美施貴寶公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已于2024年9月26日正式批準了COBENFY(KarXT, xanomeline and trospium chloride)用于口服治療成人精神分裂癥。這是數十年來首個獲FDA批準用于治療精神分裂癥的新作用機制藥物。
百時美施貴寶COBENFY在美國獲批用于口服治療成人精神分裂癥
界面快報 · 來源:界面新聞
百時美施貴寶
796
- 百時美施貴寶:歐狄沃聯合逸沃成為中國目前唯一獲批的肝細胞癌一線雙免疫聯合療法
- 芯海科技(688595.SH)2024營收增長62.22% “云邊端”協同建設加速 構建“萬物智聯”新生態
評論
暫無評論哦,快來評價一下吧!