四環醫藥8月30日在港交所公告,集團旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司(以下簡稱“惠升生物”)開發的司美格魯肽注射液用于超重或肥胖(統稱為“減重”)的臨床試驗申請(IND申請)已獲國家藥品監督管理局批準,這是該產品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制適應癥后,獲得臨床試驗批準的第二個適應癥。該產品同時也是惠升生物首個獲得臨床試驗批準的減重藥物。
四環醫藥:附屬公司司美格魯肽注射液減重適應癥IND申請獲國家藥監局批準
界面快報 · 來源:界面新聞
四環醫藥
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