8月1日，據艾伯維消息，歐盟委員會（EC）已批準SKYRIZI?（risankizumab）用于治療對傳統藥物治療或生物制劑治療應答不足、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。SKYRIZI是勃林格殷格翰和艾伯維合作的一部分，艾伯維負責其全球開發和商業化。