當地時間6月13日，百時美施貴寶公司（BMS）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準了瑞普替尼，用于治療局部晚期、轉移性或手術切除可能導致嚴重疾病、治療后病情進展或沒有令人滿意的替代療法的實體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者，這些患者的腫瘤為神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性。