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莎普愛思:氟康唑氯化鈉注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

莎普愛思4月8日公告,近日,公司收國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟康唑氯化鈉注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。 經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

本品適用于治療成年患者的下列真菌感染:隱球菌性腦膜炎;球孢子菌病;侵襲性念珠菌病;粘膜念珠菌病,包括口咽、食道念珠菌病,念珠菌尿及慢性皮膚粘膜念珠菌病;口腔衛(wèi)生或局部治療效果不佳的慢性萎縮型口腔念珠菌病(義齒性口炎)。

本品適用于預(yù)防成年患者的下列真菌感染:復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的患者的隱球菌性腦膜炎復(fù)發(fā);復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的HIV感染患者的口咽或食道念珠菌病復(fù)發(fā);中性粒細(xì)胞減少癥患者(例如接受化療的惡性血液病患者或接受造血干細(xì)胞移植的患者)的念珠菌感染。

本品適用于治療粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵襲性念珠菌病、隱球菌性腦膜炎;本品適用于預(yù)防免疫受損患者的念珠菌感染。本品可用作維持治療,預(yù)防復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的兒童患者隱球菌性腦膜炎復(fù)發(fā)。

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莎普愛思

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  • 莎普愛思(603168.SH):公司股東陳德康、上海景興擬分別減持1127.77萬股,合計(jì)減持6%公司股份

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