康弘藥業3月5日公告,全資子公司北京康弘生物醫藥有限公司申報的KH801注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展臨床試驗。
KH801注射液是北京康弘生物研發的生物制品創新藥,是抗CD24人源化單克隆抗體,能與腫瘤細胞上的CD24特異性結合,通過阻斷CD24/Siglec10“別吃我(Don't eat me)”信號,提高腫瘤相關巨噬細胞(TAM)對腫瘤細胞的吞噬作用。
界面快報 · 來源:界面新聞
康弘藥業3月5日公告,全資子公司北京康弘生物醫藥有限公司申報的KH801注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展臨床試驗。
KH801注射液是北京康弘生物研發的生物制品創新藥,是抗CD24人源化單克隆抗體,能與腫瘤細胞上的CD24特異性結合,通過阻斷CD24/Siglec10“別吃我(Don't eat me)”信號,提高腫瘤相關巨噬細胞(TAM)對腫瘤細胞的吞噬作用。
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