紅日藥業12月13日公告，全資子公司北京超思電子技術有限責任公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知，超思電子產品腕式血氧儀獲得了美國FDA 510(k)認證，表明該產品具備了進入美國市場的準入資格。
紅日藥業：子公司產品腕式血氧儀獲美國FDA 510(k)認證
界面快報 · 來源：界面新聞
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