奧賽康11月12日公告，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司申報(bào)的ASKC202片與ASK120067片聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)，于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。

ASKC202片與ASK120067片聯(lián)合用藥將開展一項(xiàng)評(píng)價(jià)ASKC202片在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床試驗(yàn)。

ASKC202片、ASK120067片是公司在研的兩款1類創(chuàng)新藥，兩藥聯(lián)合能為EGFR-TKI耐藥提供有效解決方案，延長(zhǎng)非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。公司兩款創(chuàng)新藥項(xiàng)目協(xié)同拓展肺癌領(lǐng)域目標(biāo)人群，有利于進(jìn)一步完善公司抗腫瘤產(chǎn)品管線，對(duì)公司的戰(zhàn)略布局起到積極作用。