中源協(xié)和10月23日公告，全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于VUM02注射液用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病的藥物臨床試驗批準通知書。

VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增、凍存后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。

截至公告日，公司對激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病項目的累計研發(fā)投入為609.86萬元。