中源協和10月13日公告，近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于VUM02注射液治療臨床分型為重型/危重型新型冠狀病毒感染的《藥物臨床試驗批準通知書》。

VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是公司自主研發的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質干細胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療臨床分型為重型/危重型的新型冠狀病毒感染患者。截至本公告日，全球尚未有用于治療新型冠狀病毒感染的同類細胞藥物上市，研發進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段。