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諾和諾德、禮來(lái)的新較量,更激進(jìn)的減肥藥競(jìng)爭(zhēng)時(shí)代開(kāi)始了

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諾和諾德、禮來(lái)的新較量,更激進(jìn)的減肥藥競(jìng)爭(zhēng)時(shí)代開(kāi)始了

減重大業(yè)的賽事正不斷升級(jí)。

文|氨基觀察

創(chuàng)新藥世界,競(jìng)爭(zhēng)從來(lái)都是一場(chǎng)綜合能力較量:

制勝因素不只是研發(fā)技術(shù)實(shí)力,更包括藥企時(shí)刻洞察市場(chǎng)需求,并前瞻性做好攻防布局的能力。

當(dāng)前,在減肥藥領(lǐng)域,GLP-1之外的一場(chǎng)新競(jìng)賽,就已經(jīng)打響。圍繞更新機(jī)制的潛力藥物,禮來(lái)、諾和諾德均在進(jìn)行廣泛布局。

換句話說(shuō),減重大業(yè)的賽事正不斷被升級(jí),屆時(shí)就看誰(shuí)的動(dòng)作更快、布局更準(zhǔn)。

/ 01 / 禮來(lái):重金押注減重增肌藥

一直以來(lái),禮來(lái)都并非以并購(gòu)著稱,但今年其在減肥藥市場(chǎng)卻出手闊綽。

7月14日,禮來(lái)宣布以19.25億美元的價(jià)格,收購(gòu)非上市公司Versanis。此舉,正是為減肥藥的布局添磚加瓦。

Versanis的核心管線,是一款拮抗激活素2型受體A/B的(ACVR2A/B)單抗Bimagrumab,這是一種有別于GLP-1的潛力減肥藥。

在脂肪組織中,人體會(huì)通過(guò)通過(guò)ActRII受體激活素信號(hào)直接促進(jìn)脂質(zhì)儲(chǔ)存,這是內(nèi)臟脂肪堆積和肥胖的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。

Bimagrumab正是通過(guò)阻斷脂肪細(xì)胞中的ActRII信號(hào)傳導(dǎo),來(lái)促進(jìn)脂肪的代謝。與此同時(shí),Bimagrumab還有一大作用:增肌。

在肌肉組織中,人體會(huì)通過(guò)ActRII受體的信號(hào)傳導(dǎo)抑制肌肉生長(zhǎng)并促進(jìn)萎縮。而B(niǎo)imagrumab則能起到反向作用,不僅可以抑制萎縮,還能促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加。這會(huì)使得人體的代謝速度加快,從而加速體重的降低。

在實(shí)際臨床中,Bimagrumab也展現(xiàn)了不錯(cuò)的減脂效果。

根據(jù)Versanis此前公布的二期臨床結(jié)果數(shù)據(jù),在給藥48周后,Bimagrumab治療組的體重雖只下降了6.5%,但體脂下降幅度高達(dá)20.5%。

并且,Bimagrumab與GLP-1一樣,擁有不斷擴(kuò)展適應(yīng)癥的能力。根據(jù)Versanis的設(shè)想,Bimagrumab的適應(yīng)癥開(kāi)發(fā),首先是肥胖,然后是更廣泛地用于心臟代謝疾病。

如果目標(biāo)都能達(dá)成,那么禮來(lái)在減重和代謝領(lǐng)域的市場(chǎng)地位,無(wú)疑會(huì)進(jìn)一步提升。

/ 02 / 諾和諾德:持續(xù)布局食欲抑制類(lèi)藥物

相比禮來(lái),一直以來(lái)諾和諾德在并購(gòu)領(lǐng)域的出手更為謹(jǐn)慎。但8月份,在減重市場(chǎng),諾和諾德卻一反常規(guī),接連出手,均布局食欲抑制類(lèi)藥物。

先在8月10日,諾和諾德宣布以10.75億美元的價(jià)格,收購(gòu)加拿大生物技術(shù)公司Inversago。

Inversago的核心管線,是一款口服CB1反向激動(dòng)劑INV-202。

INV-202能夠優(yōu)先阻斷外周組織,如脂肪組織、胃腸道、腎臟、肝臟、胰腺、肌肉和肺中的受體蛋白CB1,也是一款潛力十足的“萬(wàn)金油”選手。

因?yàn)镃B1蛋白在代謝和食欲調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,因此INV-202在減重、糖尿病腎病的代謝疾病領(lǐng)域均有治療潛力。

目前INV-202減重適應(yīng)癥處于1b期試驗(yàn),而糖尿病腎病適應(yīng)癥的探索則處于2期試驗(yàn)中。從布局來(lái)看,INV-202不僅能夠與諾和諾德的減重管線形成協(xié)同,更能通過(guò)進(jìn)入糖尿病并發(fā)癥領(lǐng)域的形式,與其胰島素等藥物產(chǎn)生共振。

收購(gòu)Inversago僅20天后,諾和諾德就再次出手,8月30日,宣布已收購(gòu)Embark Biotech。

通過(guò)此次收購(gòu),諾和諾德獲得開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Embark Biotech的先導(dǎo)代謝項(xiàng)目的全部權(quán)利,并同Embark進(jìn)行為期三年的研發(fā)合作。

在之前的披露中,Embark Biotech正在研究一種肥胖癥的小分子“能量消耗激活劑”,不僅具有與GLP-1相似的抑制食欲的效果,并且可以增加胰島素的敏感性,加強(qiáng)能量的消耗。

也正因此,此次收購(gòu)雖然首付款(1630萬(wàn)美元)微不足道,但后續(xù)的潛在里程碑款高達(dá)4.95億歐元。看得出來(lái),諾和諾德對(duì)于Embark Biotech管線的未來(lái),也是充滿預(yù)期。

/ 03 / 減肥競(jìng)爭(zhēng),大賽持續(xù)升級(jí)

禮來(lái)、諾和諾德的布局,也預(yù)示了減肥藥升級(jí)賽的進(jìn)一步加劇。

一直以來(lái),藥企對(duì)于減肥藥市場(chǎng)的追逐從未停止,但核心聚焦在GLP-1領(lǐng)域,圍繞GLP-1不斷升級(jí)、做文章。

一方面,是以禮來(lái)為首的,對(duì)一個(gè)多肽配體進(jìn)行多個(gè)受體的結(jié)合,以多重機(jī)制達(dá)到更好的效果。禮來(lái)Tirzepatide蓄勢(shì)待發(fā),而Retatrutide則讓人們知道了,可以結(jié)合三個(gè)受體的“3G”時(shí)代似乎已經(jīng)到來(lái)。

另一方面,則是以諾和諾德為首的口服制劑的開(kāi)發(fā)。司美格魯肽的多肽口服制劑,便在依從性方面展現(xiàn)了極大優(yōu)勢(shì)。與此同時(shí),針對(duì)GLP-1的小分子藥物的研發(fā),也正如火如荼地進(jìn)行著。

但如今,禮來(lái)、諾和諾德均在用行動(dòng)告訴市場(chǎng),減肥藥的競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)進(jìn)入新機(jī)制時(shí)代。并且,這兩個(gè)王者的目標(biāo)也非常明確,即相比于現(xiàn)有機(jī)制或具有升級(jí)效果。

例如,禮來(lái)布局的Bimagrumab,雖然降重效果不如GLP-1,但在塑形方面絕對(duì)更占優(yōu)勢(shì)。

更重要的是,Bimagrumab或許還能避免長(zhǎng)期的使用。GLP-1存在的一個(gè)潛在bug是停藥反彈,而B(niǎo)imagrumab由于能夠增加肌肉,因此能夠加快代謝速率,或許能夠避免反彈。

而諾和諾德布局的,也均是基于改善GLP-1的目的而來(lái)。正如上文提到的Embark Biotech在研的具有抑制食欲與增強(qiáng)胰島素敏感性的雙機(jī)制藥物那樣。

不管是禮來(lái)還是諾和諾德,做出這樣的布局似乎并不讓人感到意外。畢竟,在各自領(lǐng)域,雙方追求的都是“極致之美”,即持續(xù)深耕不斷升級(jí)藥物,最終引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。

這也給國(guó)內(nèi)藥企提了個(gè)醒,在追逐減肥藥市場(chǎng)的同時(shí),不能滿足于跟隨,把目光局限于眼下火熱的靶點(diǎn)機(jī)制,也應(yīng)該進(jìn)行超前布局,這樣才不會(huì)被時(shí)代的大潮落下。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系原著作權(quán)人。

禮來(lái)公司

  • 禮來(lái)美股盤(pán)前漲逾2%
  • 禮來(lái)2024年凈利潤(rùn)105.9億美元,同比增長(zhǎng)102%

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諾和諾德、禮來(lái)的新較量,更激進(jìn)的減肥藥競(jìng)爭(zhēng)時(shí)代開(kāi)始了

減重大業(yè)的賽事正不斷升級(jí)。

文|氨基觀察

創(chuàng)新藥世界,競(jìng)爭(zhēng)從來(lái)都是一場(chǎng)綜合能力較量:

制勝因素不只是研發(fā)技術(shù)實(shí)力,更包括藥企時(shí)刻洞察市場(chǎng)需求,并前瞻性做好攻防布局的能力。

當(dāng)前,在減肥藥領(lǐng)域,GLP-1之外的一場(chǎng)新競(jìng)賽,就已經(jīng)打響。圍繞更新機(jī)制的潛力藥物,禮來(lái)、諾和諾德均在進(jìn)行廣泛布局。

換句話說(shuō),減重大業(yè)的賽事正不斷被升級(jí),屆時(shí)就看誰(shuí)的動(dòng)作更快、布局更準(zhǔn)。

/ 01 / 禮來(lái):重金押注減重增肌藥

一直以來(lái),禮來(lái)都并非以并購(gòu)著稱,但今年其在減肥藥市場(chǎng)卻出手闊綽。

7月14日,禮來(lái)宣布以19.25億美元的價(jià)格,收購(gòu)非上市公司Versanis。此舉,正是為減肥藥的布局添磚加瓦。

Versanis的核心管線,是一款拮抗激活素2型受體A/B的(ACVR2A/B)單抗Bimagrumab,這是一種有別于GLP-1的潛力減肥藥。

在脂肪組織中,人體會(huì)通過(guò)通過(guò)ActRII受體激活素信號(hào)直接促進(jìn)脂質(zhì)儲(chǔ)存,這是內(nèi)臟脂肪堆積和肥胖的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。

Bimagrumab正是通過(guò)阻斷脂肪細(xì)胞中的ActRII信號(hào)傳導(dǎo),來(lái)促進(jìn)脂肪的代謝。與此同時(shí),Bimagrumab還有一大作用:增肌。

在肌肉組織中,人體會(huì)通過(guò)ActRII受體的信號(hào)傳導(dǎo)抑制肌肉生長(zhǎng)并促進(jìn)萎縮。而B(niǎo)imagrumab則能起到反向作用,不僅可以抑制萎縮,還能促進(jìn)肌肉質(zhì)量的增加。這會(huì)使得人體的代謝速度加快,從而加速體重的降低。

在實(shí)際臨床中,Bimagrumab也展現(xiàn)了不錯(cuò)的減脂效果。

根據(jù)Versanis此前公布的二期臨床結(jié)果數(shù)據(jù),在給藥48周后,Bimagrumab治療組的體重雖只下降了6.5%,但體脂下降幅度高達(dá)20.5%。

并且,Bimagrumab與GLP-1一樣,擁有不斷擴(kuò)展適應(yīng)癥的能力。根據(jù)Versanis的設(shè)想,Bimagrumab的適應(yīng)癥開(kāi)發(fā),首先是肥胖,然后是更廣泛地用于心臟代謝疾病。

如果目標(biāo)都能達(dá)成,那么禮來(lái)在減重和代謝領(lǐng)域的市場(chǎng)地位,無(wú)疑會(huì)進(jìn)一步提升。

/ 02 / 諾和諾德:持續(xù)布局食欲抑制類(lèi)藥物

相比禮來(lái),一直以來(lái)諾和諾德在并購(gòu)領(lǐng)域的出手更為謹(jǐn)慎。但8月份,在減重市場(chǎng),諾和諾德卻一反常規(guī),接連出手,均布局食欲抑制類(lèi)藥物。

先在8月10日,諾和諾德宣布以10.75億美元的價(jià)格,收購(gòu)加拿大生物技術(shù)公司Inversago。

Inversago的核心管線,是一款口服CB1反向激動(dòng)劑INV-202。

INV-202能夠優(yōu)先阻斷外周組織,如脂肪組織、胃腸道、腎臟、肝臟、胰腺、肌肉和肺中的受體蛋白CB1,也是一款潛力十足的“萬(wàn)金油”選手。

因?yàn)镃B1蛋白在代謝和食欲調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,因此INV-202在減重、糖尿病腎病的代謝疾病領(lǐng)域均有治療潛力。

目前INV-202減重適應(yīng)癥處于1b期試驗(yàn),而糖尿病腎病適應(yīng)癥的探索則處于2期試驗(yàn)中。從布局來(lái)看,INV-202不僅能夠與諾和諾德的減重管線形成協(xié)同,更能通過(guò)進(jìn)入糖尿病并發(fā)癥領(lǐng)域的形式,與其胰島素等藥物產(chǎn)生共振。

收購(gòu)Inversago僅20天后,諾和諾德就再次出手,8月30日,宣布已收購(gòu)Embark Biotech。

通過(guò)此次收購(gòu),諾和諾德獲得開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Embark Biotech的先導(dǎo)代謝項(xiàng)目的全部權(quán)利,并同Embark進(jìn)行為期三年的研發(fā)合作。

在之前的披露中,Embark Biotech正在研究一種肥胖癥的小分子“能量消耗激活劑”,不僅具有與GLP-1相似的抑制食欲的效果,并且可以增加胰島素的敏感性,加強(qiáng)能量的消耗。

也正因此,此次收購(gòu)雖然首付款(1630萬(wàn)美元)微不足道,但后續(xù)的潛在里程碑款高達(dá)4.95億歐元。看得出來(lái),諾和諾德對(duì)于Embark Biotech管線的未來(lái),也是充滿預(yù)期。

/ 03 / 減肥競(jìng)爭(zhēng),大賽持續(xù)升級(jí)

禮來(lái)、諾和諾德的布局,也預(yù)示了減肥藥升級(jí)賽的進(jìn)一步加劇。

一直以來(lái),藥企對(duì)于減肥藥市場(chǎng)的追逐從未停止,但核心聚焦在GLP-1領(lǐng)域,圍繞GLP-1不斷升級(jí)、做文章。

一方面,是以禮來(lái)為首的,對(duì)一個(gè)多肽配體進(jìn)行多個(gè)受體的結(jié)合,以多重機(jī)制達(dá)到更好的效果。禮來(lái)Tirzepatide蓄勢(shì)待發(fā),而Retatrutide則讓人們知道了,可以結(jié)合三個(gè)受體的“3G”時(shí)代似乎已經(jīng)到來(lái)。

另一方面,則是以諾和諾德為首的口服制劑的開(kāi)發(fā)。司美格魯肽的多肽口服制劑,便在依從性方面展現(xiàn)了極大優(yōu)勢(shì)。與此同時(shí),針對(duì)GLP-1的小分子藥物的研發(fā),也正如火如荼地進(jìn)行著。

但如今,禮來(lái)、諾和諾德均在用行動(dòng)告訴市場(chǎng),減肥藥的競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)進(jìn)入新機(jī)制時(shí)代。并且,這兩個(gè)王者的目標(biāo)也非常明確,即相比于現(xiàn)有機(jī)制或具有升級(jí)效果。

例如,禮來(lái)布局的Bimagrumab,雖然降重效果不如GLP-1,但在塑形方面絕對(duì)更占優(yōu)勢(shì)。

更重要的是,Bimagrumab或許還能避免長(zhǎng)期的使用。GLP-1存在的一個(gè)潛在bug是停藥反彈,而B(niǎo)imagrumab由于能夠增加肌肉,因此能夠加快代謝速率,或許能夠避免反彈。

而諾和諾德布局的,也均是基于改善GLP-1的目的而來(lái)。正如上文提到的Embark Biotech在研的具有抑制食欲與增強(qiáng)胰島素敏感性的雙機(jī)制藥物那樣。

不管是禮來(lái)還是諾和諾德,做出這樣的布局似乎并不讓人感到意外。畢竟,在各自領(lǐng)域,雙方追求的都是“極致之美”,即持續(xù)深耕不斷升級(jí)藥物,最終引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。

這也給國(guó)內(nèi)藥企提了個(gè)醒,在追逐減肥藥市場(chǎng)的同時(shí),不能滿足于跟隨,把目光局限于眼下火熱的靶點(diǎn)機(jī)制,也應(yīng)該進(jìn)行超前布局,這樣才不會(huì)被時(shí)代的大潮落下。

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